Ibuprofen B. Braun 600 mg Infusionsvätska, lösning

Riik: Rootsi

keel: rootsi

Allikas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Toimeaine:

ibuprofen

Saadav alates:

B. Braun Melsungen AG

ATC kood:

M01AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibuprofen

Annus:

600 mg

Ravimvorm:

Infusionsvätska, lösning

Koostis:

ibuprofen 600 mg Aktiv substans

Retsepti tüüp:

Receptbelagt

Toote kokkuvõte:

Förpacknings: Injektionsflaska, 10 st (10 x 100 ml); Injektionsflaska, 20 st (20 x 100 ml)

Volitamisolek:

Godkänd

Loa andmise kuupäev:

2017-05-05

Infovoldik

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBUPROFEN B. BRAUN 600 MG INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ibuprofen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ibuprofen B. Braun är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Ibuprofen B. Braun
3.
Hur du får Ibuprofen B. Braun
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ibuprofen B. Braun ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBUPROFEN B. BRAUN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ibuprofen tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel eller
NSAID.
Detta läkemedel är avsett för vuxna för symtomatisk
korttidsbehandling av akut smärta av måttlig
svårighetsgrad när intravenös administrering är kliniskt motiverat
och då andra administreringsvägar
inte är möjliga.
Ibuprofen som finns i Ibuprofen B. Braun kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apoteks- eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal
om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR IBUPROFEN B. BRAUN
IBUPROFEN B. BRAUN FÅR INTE GES:
-
om du är allergisk mot ibuprofen eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du någon gång haft andnöd, astma, hudutslag, kliande rinnande
näsa eller svullnad i ansiktet
efter att ha tagit ibuprofen, acetylsalicylsyra eller liknande
smärtstillande medel (NSAID)
-
om du har en sjukdom som ökar din blödningsbenägenhet eller har en
aktiv blödning
-
om du har magsår eller blödning i magsäcken eller har

Toote omadused

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ibuprofen B. Braun 600 mg infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller 6 mg ibuprofen.
En 100 ml flaska innehåller 600 mg ibuprofen.
Hjälpämne med känd effekt:
En ml lösning innehåller 9,15 mg natriumklorid (3,60 mg natrium).
En 100 ml flaska innehåller 915 mg natriumklorid (360 mg natrium).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Klar och färglös till svagt gul infusionsvätska, lösning, utan
några partiklar.
pH: 6,8-7,8
Osmolaritet: 310-360 mOsm/l
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ibuprofen B. Braun är avsett för vuxna för symtomatisk
korttidsbehandling av akut smärta av måttlig
svårighetsgrad när intravenös administrering är kliniskt motiverat
och då andra administreringsvägar
inte är möjliga.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Oönskade effekter kan minimeras genom användning av den lägsta
effektiva dosen under kortast
möjliga tid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt
4.4).
Användning ska begränsas till situationer när oral administrering
är olämplig. Patienter måste byta till
oral behandling så snart som detta är möjligt.
Detta läkemedel är endast avsett för akut korttidsbehandling och
ska inte användas i mer än 3 dagar.
Patienten bör hållas tillräckligt hydrerad för att minska risken
för eventuella renala biverkningar.
2
VUXNA
Rekommenderad dos är 600 mg. Om kliniskt motiverat, kan en andra 600
mg dos administreras efter
6–8 timmar beroende på tillståndets svårighetsgrad och svar på
behandlingen. Maximal total dygnsdos
är 1 200 mg.
ÄLDRE PATIENTER
Liksom med alla icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID)
ska försiktighet iakttas vid
behandling av äldre patienter eftersom de i allmänhet löper större
risk för att få biverkningar (se
avsnitt 4.4 och 4.8) och mera sannolikt har njur-, lever- och
kardiovaskulär dysfunktion och få