Riik: Saksamaa
keel: saksa
Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Mononatriumibandronat 1 H<2>O
1 A Pharma GmbH (8013083)
M05BA06
Monosodium borandronate 1 H 2 O
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Mononatriumibandronat 1 H<2>O (25796) 168,79 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2012-03-10
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Ibandronsäure - 1 A Pharma 150 mg Filmtabletten Wirkstoff: Ibandronsäure LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ibandronsäure - 1 A Pharma 150 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ibandronsäure - 1 A Pharma 150 mg beachten? 3. Wie ist Ibandronsäure - 1 A Pharma 150 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ibandronsäure - 1 A Pharma 150 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST IBANDRONSÄURE - 1 A PHARMA 150 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ibandronsäure - 1 A Pharma 150 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die BISPHOSPHONATE genannt werden. Es enthält den Wirkstoff Ibandronsäure. Ibandronsäure - 1 A Pharma 150 mg kann dem Knochenschwund entgegenwirken, indem bei den meisten Frauen, die es einnehmen, der weitere Verlust von Knochen gestoppt wird und die Knochenmasse zunimmt, auch wenn diese keinen Unterschied sehen oder spüren. Ibandronsäure - 1 A Pharma 150 mg kann dazu beitragen, das Risiko von Knochenbrüchen (Frakturen) zu senken. Es zeigte sich eine Abnahme an Lendenwirbelbrüchen, nicht aber an Oberschenkelhalsbrüchen. IBANDRONSÄURE - 1 A PHARMA 150 MG WURDE IHNEN ZUR BEHANDLUNG DER POSTMENOPAUSALEN OSTEOPOROSE VERSCHRIEBEN, WEIL SIE EIN ERHÖ Lugege kogu dokumenti
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ibandronsäure - 1 A Pharma 150 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Filmtablette enthält 150 mg Ibandronsäure (als Mononatriumibandronat 1 H 2 O). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette enthält 2,57 mg Lactose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Weiße, runde, beidseitig gewölbte Filmtablette 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Frakturrisiko (siehe Abschnitt 5.1). Eine Reduktion des Risikos vertebraler Frakturen wurde gezeigt, eine Wirksamkeit hinsichtlich Oberschenkelhalsfrakturen ist nicht ermittelt worden. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Die empfohlene Dosierung beträgt eine 150 mg Filmtablette 1-mal monatlich. Die Tablette soll vorzugsweise am selben Datum eines jeden Monats eingenommen werden. Die Einnahme von Ibandronsäure - 1 A Pharma 150 mg darf nur nach einer nächtlichen Nüchternperiode (von mindestens 6 Stunden) und 1 Stunde vor der ersten Nahrungs- oder Flüssigkeitsaufnahme (außer Wasser) des Tages (siehe Abschnitt 4.5) sowie vor der oralen Anwendung irgendeines anderen Arzneimittels oder einer Ergänzungstherapie (einschließlich Calcium) erfolgen. Falls eine Einnahme vergessen wurde, müssen die Patienten angewiesen werden, am folgenden Morgen, nachdem die vergessene Einnahme bemerkt wurde, 1 Tablette Ibandronsäure - 1 A Pharma 150 mg einzunehmen, es sei denn, die Zeit bis zur nächsten regulären Dosis beträgt weniger als 7 Tage. Die Patienten sollen dann ihre Dosis weiter 1-mal monatlich an den ursprünglich geplanten Tagen einnehmen. Wenn die nächste reguläre Dosis innerhalb von 7 Tagen einzunehmen ist, müssen die Patienten bis zu ihrer nächsten Dosis warten und dann die Einnahme von 1 Tablette monatlich wie ursprünglich geplant fortsetzen. Die Patienten dürfen nicht 2 Tabletten innerhalb der gleichen Woche einnehmen. Lugege kogu dokumenti