HYPNOMIDATE

Riik: Brasiilia

keel: portugali

Allikas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Toimeaine:

ETOMIDATO

Saadav alates:

JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA

ATC kood:

HIPNOTICOS

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ETOMIDATE

Terapeutiline ala:

HIPNOTICOS

Toote kokkuvõte:

2 MG/ML SOL INJ IV CX 5 AMP VD TRANS X 10 ML - 1123600230032 - - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - SOLUÇAO INJETAVEL

Volitamisolek:

Cancelado/Caduco

Loa andmise kuupäev:

2001-06-21

Infovoldik

{"error":"JWT must not be accepted before 2021-09-14T06:40:35-0300. Current time: 2021-09-14T06:39:32-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null}

Toote omadused

1
HYPNOMIDATE
®
(etomidato)
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.
solução injetável
2 mg/mL
1
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
HYPNOMIDATE
®
etomidato
Solução injetável
APRESENTAÇÕES
Solução injetável contendo 2 mg/mL de etomidato, em embalagens com
5 ampolas de 10 mL.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução injetável contém 2 mg de etomidato.
Excipientes: água para injetáveis e propilenoglicol.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
HYPNOMIDATE
®
é um hipnótico intravenoso de ação curta, indicado para a
indução da anestesia geral. Esta pode
ser mantida sem a associação com anestésicos inalatórios
(anestesia inteiramente intravenosa), ou com a
participação destes em proporções bastante limitadas.
HYPNOMIDATE
®
pode ser utilizado para anestesia geral.
Como agente de indução,
HYPNOMIDATE
®
é particularmente indicado para intervenções de curta duração
(menos
de 10 minutos), procedimentos diagnósticos e intervenções
realizadas em ambulatório, quando se deseja
recuperação rápida com boas condições de orientação,
deambulação e equilíbrio.
Como o etomidato tem poucos efeitos sobre os parâmetros
hemodinâmicos nas doses recomendadas, seu uso é
particularmente indicado em cirurgias cardíacas e em pacientes
cardíacos.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Realizou-se um estudo em duas fases com pacientes sob procedimento
doloroso de emergência. Na fase inicial
foi considerada uma série retrospectiva de pacientes recebendo
etomidato IV para a sedação e na segunda fase
foram avaliadas as complicações relacionadas a esta sedação. O
etomidato IV foi administrado em 9 pacientes
durante a fase inicial do estudo e em 51 durante a fase descritiva,
prospectiva. Dos 60 pacientes, em ambos os
grupos de estudo, 59 (98%) obtiveram uma sedação adequada e o
sucesso do procedimento foi alcançado para 56
pacientes (93%).
1
Um estudo foi realizado com 53 crianças com idade média de 9,7 anos,
as quais receberam etomidato ant