Hydrotalcit-ratiopharm 500 mg Kautabletten

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Hydrotalcit

Saadav alates:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC kood:

A02AD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

hydrotalcite

Ravimvorm:

Kautablette

Koostis:

Teil 1 - Kautablette; Hydrotalcit (12274) 500 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Toote kokkuvõte:

PZN: 07105995 EAN: 4053888809940 Darreichung: Kautabletten Menge: 20 St; PZN: 07106003 EAN: 4053888866707 Darreichung: Kautabletten Menge: 50 St; PZN: 07106026 EAN: 4053888816801 Darreichung: Kautabletten Menge: 100 St

Volitamisolek:

verlängert

Loa andmise kuupäev:

2000-05-29

Infovoldik

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_HYDROTALCIT-RATIOPHARM_
_®_
_ 500 MG KAUTABLETTEN _
Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Wirkstoff: Hydrotalcit
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Hydrotalcit-ratiopharm_
_®_
_ _
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Hydrotalcit-ratiopharm_
_®_
_ _
beachten?
3. Wie ist
_Hydrotalcit-ratiopharm_
_®_
_ _
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Hydrotalcit-ratiopharm_
_®_
_ _
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _HYDROTALCIT-RATIOPHARM_
_®_
_ _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Hydrotalcit-ratiopharm_
_®_
_ _
ist ein Arzneimittel zur Bindung überschüssiger Magensäure
(Antazidum).
_Hydrotalcit-ratiopharm_
_®_
_ _
wird angewendet
zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen Magensäure
gebunden werden soll:
-
bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden
-
bei Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _HYDROTALCIT-RATIOPHARM_
_®_
_ _BEACHTEN?
_HYDROTALCIT-RATIOPHARM_
_®_
_ _DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Hydrotalcit oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels si

Toote omadused

1
Fachinformation
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_HYDROTALCIT-RATIOPHARM_
_®_
_ 500 MG KAUTABLETTEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kautablette enthält 500 mg Hydrotalcit entsprechend einer
Neutralisationskapazität von
mind. 13 mval HCl.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Kautablette enthält
23,8 mg Sorbitol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautablette
Weiße, runde Kautablette mit einseitiger Bruchkerbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Therapie von Erkrankungen, bei denen Magensäure
gebunden werden
soll:
-
Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden
-
Ulcus ventriculi oder duodeni
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Jugendliche über 12 Jahre und Erwachsene _
Bei Bedarf mehrmals täglich 1-2 Kautabletten
_Hydrotalcit-ratiopharm_
_®_
.
Eine Tagesdosis von 12 Kautabletten entsprechend 6.000 mg Hydrotalcit
sollte nicht
überschritten werden.
_Kinder unter 12 Jahre _
_Hydrotalcit-ratiopharm_
_®_
soll nicht zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren angewendet
werden, da in dieser Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen
vorliegen.
Art und Dauer der Anwendung
_Hydrotalcit-ratiopharm_
_®_
wird mehrmals täglich zwischen den Mahlzeiten und vor dem
Schlafengehen eingenommen.
Die Kautablette sollte gut gekaut und mit etwas Flüssigkeit
heruntergespült werden (siehe
Abschnitt 4.5).
Bleiben die Beschwerden unter der Therapie länger als 2 Wochen
bestehen, sollten diese
klinisch abgeklärt werden
,
um eine mögliche Malignität auszuschließen.
2
4.3
GEGENANZEIGEN
-
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile
-
schwere Nierenfunktionsstörungen
-
Hypophosphatämie
-
Myasthenia gravis
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei länger anhaltenden und/oder in häufigeren Abständen
wiederkehrenden Beschwerden sollte
eine schwerwiegende Erkrankung ausgeschlossen werden.
Bei Pati