Hydromed Tafla 25 mg

Riik: Island

keel: islandi

Allikas: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Toimeaine:

Hydrochlorothiazidum INN

Saadav alates:

Medilink A/S

ATC kood:

C03AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Hydrochlorothiazidum

Annus:

25 mg

Ravimvorm:

Tafla

Retsepti tüüp:

(R) Lyfseðilsskylt

Toote kokkuvõte:

404818 Þynnupakkning PVC/álþynnupakkningar

Volitamisolek:

Markaðsleyfi útgefið

Loa andmise kuupäev:

2012-07-02

Infovoldik

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HYDROMED 12,5 MG OG 25 MG TÖFLUR
Hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Hydromed og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Hydromed
3.
Hvernig nota á Hydromed
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Hydromed
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HYDROMED OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Hydromed er þvagræsandi og blóðþrýstingslækkandi lyf.
Blóðþrýstingslækkandi áhrifin eru að hluta
vegna aukins þvagútskilnaðar en sennilega einnig vegna þess að
sumar minni slagæðar (slagæðlingar)
víkka.
Hydromed er notað gegn háum blóðþrýstingi og vökvauppsöfnun í
líkamanum (bjúgi).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA HYDROMED
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis eða
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
EKKI MÁ NOTA HYDROMED
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir hýdróklórtíazíði, öðrum
þvagræsilyfjum eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
-
ef um er að ræða alvarlegan lifrar- eða nýrnasjúkdóm.
-
ef um er að ræða þvagsýrugigt.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Hydromed
er notað.
Ef þú ert

Toote omadused

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Hydromed 12,5 mg töflur
Hydromed 25 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
_Hydromed 12,5 mg töflur: _
Hver tafla inniheldur 12,5 mg af hýdróklórtíazíði
Hjálparefni með þekkta verkun: 50,5 mg af laktósaeinhýdrati í
hverri töflu.
_Hydromed 25 mg töflur: _
Hver tafla inniheldur 25 mg af hýdróklórtíazíði
Hjálparefni með þekkta verkun: 101,0 mg af laktósaeinhýdrati í
hverri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
_ _
_Hydromed 12,5 mg töflur _
Hvítar, kringlóttar töflur, 6 mm í þvermál og með deiliskoru á
annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
_Hydromed 25 mg töflur _
Hvítar, kringlóttar töflur, 8 mm í þvermál og með deiliskoru á
annarri hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur. Bjúgur er tengist skertri hjartastarfsemi. Bjúgur
af öðrum orsökum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Dagsskammtinn skal taka að morgni.
_Háþrýstingur_
: Í upphafi 12,5-50 mg á dag. Stefna skal að lægsta hugsanlega
viðhaldsskammti,
sérstaklega þar sem áhrifin til lækkunar á blóðþrýstingi eru
ekki að verulegu leyti skammtaháð.
_Bjúgur_
: Í upphafi 25-50 mg, í alvarlegum tilvikum 75-100 mg á dag.
Aðlaga skal skammtinn að lægsta
hugsanlega viðhaldsskammti. Fullnægjandi áhrifum við
viðhaldsmeðferð má ná með skömmtun með
hléum, t.d. annan hvern eða þriðja hvern dag.
Hydromed má nota ásamt öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum og
auka þannig áhrif þeirra.
Því skal aðlaga skammtana.
2
_Eftirlit með meðferð _
Ef um skerta nýrnastarfsemi er að ræða skal hafa eftirlit með
kreatíníni og söltum í sermi.
Við langtímameðferð með Hydromed verður að tryggja að fæða
sjúklingsins innihaldi nægilegt magn
af kalíum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1 Alvarleg skerðing
á lifrar- og nýrnastarfsemi. S