Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cromoglicate de sodium 2 g
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
S01GX01
cromoglicate de sodium 2 g
2 g
Collyre
pour 100 ml > cromoglicate de sodium 2 g
ophtalmique
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,3 ml en sachet ; boîte de 2 sachets de 5 récipients unidoses
Autres antiallergiques
Il possède des propriétés antiallergiques reconnues au niveau des muqueuses.Ce collyre est indiqué en cas de conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2001-04-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/08/2017 Dénomination du médicament HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose Cromoglicate de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose ? 3. Comment utiliser HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Il possède des propriétés antiallergiques reconnues au niveau des muqueuses. Ce collyre est indiqué en cas de conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose ? N’utilisez jamais HUMEX C Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/08/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT HUMEX CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cromoglicate de sodium............................................................................................................. 2 g Pour 100 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution en récipient unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie ophtalmique Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. ADULTE ET ENFANT DE PLUS DE 15 ANS : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire. Jeter l'unidose après chaque utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. En cas de traitement concomitant avec un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi PRÉCAUTIONS D'EMPLOI NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Se laver soigneusement les mains avant de pr Lugege kogu dokumenti