HIPRES tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

amlodipiin

Saadav alates:

KRKA d.d. Novo mesto

ATC kood:

C08CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amlodipine

Annus:

5mg 60TK; 5mg 90TK; 5mg 30TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Hipres 5 mg tabletid
Hipres 10 mg tabletid
amlodipiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
­
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
­
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
­
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
­
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Vt.lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Hipres ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Hipres´i võtmist
3.
Kuidas Hipres´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Hipres´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Hipres ja milleks seda kasutatakse
Hipres
sisaldab
toimeainena
amlodipiini,
kuulub
ravimrühma,
mida
nimetatakse
kaltsiumi
antagonistideks.
Hipres´i kasutatakse kõrge vererõhu (hüpertensiooni) või teatud
tüüpi rindkerevalu ehk stenokardia
(ning selle harvaesineva vormi Prinzmetali ehk variantstenokardia)
raviks.
Kõrge
vererõhuga
patsientidel
seisneb
teie
ravimi
toime
veresoonte
seinte
lõõgastamises,
selle
tulemusel muutuvad need verele paremini läbitavaks. Stenokardiaga
patsientidel parandab Hipres
südamelihase verevarustust, mille tulemusel saab südamelihas verest
rohkem hapnikku ning see aitab
omakorda ära hoida rinnakuvalude teket. Teie ravim ei võimalda
stenokardiast tingitud rindkerevalu
kohest leevendust.
2.
Mida on vaja teada enne Hipres’i võtmist
Hipres´i ei tohi võtta
-
kui olete amlodipiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) või mõne teise
kaltsiumikanali antagonisti suhtes allergiline. Selleks võib olla
sügelemine, nahapunetus või
hingamisraskus;
-
kui teil on väga madal vererõhk (tõsine hüpotensioon);
-
kui teil esineb südame aordiklapi ahenemine (aordistenoos) või
kardiogeenne šokk (

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Hipres 5 mg tabletid
Hipres 10 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 5 mg või 10 mg amlodipiini (maleaadina).
INN. Amlodipinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Hüpertensioon.
Krooniline stabiilne stenokardia.
Vasospastiline (Prinzmetali) stenokardia.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Nii hüpertensiooni kui stenokardia korral on tavaline algannus 5 mg
Hipres´it üks kord ööpäevas ning
seda võib suurendada maksimaalannuseni 10 mg, olenevalt patsiendi
reageerimisest ravile.
Hüpertensiooniga patsientidel on amlodipiini kasutatud
kombinatsioonis tiasiiddiureetikumide,
alfablokaatorite, beetablokaatorite või angiotensiini konverteeriva
ensüümi inhibiitoriga. Stenokardia
korral võib amlodipiini kasutada nii monoteraapiana kui nitraatide
ja/või beetablokaatorite
adekvaatsete annuste suhtes resistentse stenokardiaga patsientidel ka
kombinatsioonis teiste
stenokardiavastaste ravimitega.
Samaaegse tiasiiddiureetikumide, beetablokaatorite ning angiotensiini
konverteeriva ensüümi
inhibiitorite manustamise puhul ei ole Hipres´i annuse korrigeerimine
vajalik.
Patsientide erirühmad
Eakad
Nii noorematel kui ka eakatel patsientidel kasutatakse sarnaseid
amlodipiini annuseid, mis on ka
võrdselt hästi talutavad. Eakatele soovitatakse anda tavaannus, ent
annuse suurendamisel tuleb eakatel
olla ettevaatlik (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustus
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientide jaoks ei ole
annustamissoovitusi kehtestatud;
seetõttu on soovitatav annustada ettevaatlikult ja annustamisvahemik
peab algama väiksemast
vahemikust (vt lõigud 4.4 ja 5.2). Amlodipiini farmakokineetikat ei
ole raske maksakahjustusega
patsientidel uuritud. Raske maksakahjustusega patsientidel tuleb
amlodipiini manustamist alustada
väikseimast annusest ja annust aeglaselt tiitrida.
Neerukahjustus
Muutused amlodipiini plasmakontsentratsio