HESIO õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

diosmiin+hesperidiin

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

C05CA86

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

diosmiin+hesperidiin

Annus:

450mg+50mg 60TK; 450mg+50mg 180TK; 450mg+50mg 30TK; 450mg+50mg 90TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Hesio, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
mikroniseeritud flavonoidid, mis sisaldab diosmiini ja teisi
flavonoide, väljendatuna hesperidiinina
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Hesio ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Hesio võtmist
3.
Kuidas Hesio’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Hesio’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Hesio ja milleks seda kasutatakse
Hesio on vasoprotektor. See suurendab veenide toonust ja väikeste
veresoonte vastupanuvõimet.
Hesio on näidustatud täiskasvanutele:
-
jalgade kroonilise venoosse puudulikkuse raviks järgmiste sümptomite
esinemisel:
raskustunne jalgades ja tursed; valu; öised lihaskrambid jalgades.
-
hemorroididega seotud vaevuste ägenemise sümptomaatiliseks raviks,
nt valu, veritsus ja
pärakupiirkonna turse.
2.
Mida on vaja teada enne Hesio võtmist
Hesio’t ei tohi võtta
-
kui olete toimeainete või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Hesio võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kroonilised veresoonte haigused
Kroonilise venoosse puudulikkuse ravis tuleb parema efekti saamiseks
tagada tervislik eluviis.
Vältida tuleb pikaajalist päikesekiirguse käes olemist, pikaajalist
püstiseismist või ülekaalulisust.
Kõndimine ja tugisukkade kasutamine võivad parandada jalgade

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Hesio, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
mikroniseeritud flavonoide, mis sisaldab
450 mg diosmiini ja 50 mg teisi flavonoide, väljendatuna
hesperidiinina.
INN: Diosminum, hesperidium.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Oranžikaspruunid, piklikud, õhukese polümeerikattega tabletid,
mille mõlemal küljel on poolitusjoon,
pikkus 18,2 ± 0,3 mm ja laius 8,2 ± 0,3 mm.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Jalgade kroonilise venoosse puudulikkuse ravi täiskasvanutel
järgmiste sümptomite esinemisel:
-
raskustunne jalgades ja tursed;
-
valu;
-
öised lihaskrambid jalgades.
Hemorroididega seotud vaevuste ägenemise sümptomaatiline ravi
täiskasvanutel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Krooniline venoosne puudulikkus
Tavaline annus on 1 tablett kaks korda ööpäevas (keskpäeval ja
õhtul) 2 kuu jooksul.
Ravi võib jätkata veel 2 kuud, kui see on sümptomite püsimise
tõttu õigustatud.
Hemorroididega seotud vaevuste ägenemine
Ravi esimese 4 päeva jooksul on ööpäevane annus 6 tabletti, st 3
tabletti kaks korda ööpäevas.
Järgmise 3 päeva jooksul on soovitatav ööpäevane annus 4
tabletti, st 2 tabletti kaks korda ööpäevas.
Sellel näidustusel peab Hesio’ga ravi olema lühiajaline, st 7
päeva (vt lõik 4.4).
Lapsed
Hesio ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel vanuses alla 18 aasta
ei ole tõestatud.
Seetõttu ei ole kasutamine lastel soovitatav.
Maksa ja/või neerukahjustus
Mikroniseeritud flavonoidide ohutust ja efektiivsust ei ole uuritud
halvenenud neeru- või
maksafunktsiooniga patsientidel. Siiani ei ole andmeid, mis viitaksid
annuse muutmise vajalikkusele
nendes alarühmades.
Eakad
Mikroniseeritud flavonoidide o