Heparin Bichsel 1000 I.E./ml Soluzione iniettabile

Riik: Šveits

keel: itaalia

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-04-2024

Toimeaine:

heparinum natricum

Saadav alates:

Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG

ATC kood:

B01AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

heparinum natricum

Ravimvorm:

Soluzione iniettabile

Koostis:

heparinum natricum 1000 U.I. corresp. natrium 0.6 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Biotechnologika

Terapeutiline ala:

Anticoagulante

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1984-09-27

Infovoldik

                                
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Eparina «Bichsel» 417 U.I/ml, 1'000 U.I./ml, 5'000 U.I./ml,
soluzione iniettabile
Che cos’è l’Eparina «Bichsel» e quando si usa?
Su prescrizione medica
L’eparina, la sostanza attiva di Heparin «Bichsel», viene estratta
dalla mucosa intestinale del maiale.
Iniettata come soluzione per via sottocutanea, l’eparina inibisce la
coagulazione del sangue. Il medico
prescrive perciò l’eparina al fine di ridurre la tendenza del
sangue a coagulare. Questa azione
anticoagulante è desiderata per prevenire e contrastare la formazione
di emboli (coaguli di sangue),
nonché per curare trombosi (formazione di emboli), p.es. a carico di
vasi venosi. Trombosi di questo
genere possono verificarsi in presenza di flebiti, dopo operazioni o
durante l’emodialisi (depurazione del
sangue eseguita mediante il rene artificiale).
Quando non si può usare l’Eparina «Bichsel»?
L’Eparina «Bichsel» non si può usare in caso di ipersensibilità
all’eparina.
Questo vale in particolare in caso di trombocitopenia (piastrinopenia)
di origine allergica subita o in
corso, causata da eparina.
Inoltre l’Eparina «Bichsel» non deve essere utilizzata in presenza
di situazioni che aumentano la
probabilità di emorragie (predisposizione alle emorragie, mancanza di
fattori di coagulazione, gravi
malattie del fegato, dei reni o del pancreas o in caso di bassi valori
di piastrine).
Inoltre non si deve usare Eparina «Bichsel» in presenza di possibili
anomalie del sistema circolatorio
(presenza di tumori nel tratto gastrointestinale, in caso di elevata
pressione sanguinea o di emorragie
celebrali, in
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                
Eparina «Bichsel» 417 U.I./ml, 1000 U.I./ml, 5000 U.I./ml, soluzione
iniettabile / soluzione per
infusione
Composizione
Principi attivi
Heparinum natricum (dalla mucosa intestinale di maiali).
Sostanze ausiliarie
Aqua ad iniectabile, acidum hydrochloridum
Eparina «Bichsel» 417 U.I./ml contiene 0.25 mg di sodio per 1 ml (12
mg di sodio per flacone da 48
ml).
Eparina «Bichsel» 1000 U.I./ml contiene 0.6 mg di sodio per 1 ml
(0.6 mg di sodio per fiala da 1 ml, 3
mg di sodio per fiala da 5 ml, 12 mg di sodio per flacone da 20 ml).
Eparina «Bichsel» 5000 U.I./ml contiene 3 mg di sodio per 1 ml (3 mg
di sodio per fiala da 1 ml, 15 mg
di sodio per fiala da 5 ml, 60 mg di sodio per flacone da 20 ml).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Eparina «Bichsel» 417 U.I./ml, soluzione per infusione (i.v.)
1 ml contiene 417 U.I. heparinum natricum
1 flacone da 48 ml contiene 20'000 U.I. heparinum natricum
Eparina «Bichsel» 417 U.I./ml è da applicare tramite perfusore
Eparina «Bichsel» 1000 U.I./ml, soluzione iniettabile (s.c., i.v.)
1 ml contiene 1’000 U.I. heparinum natricum
1 fiala da 1 ml contiene 1’000 U.I. heparinum natricum
1 flacone da 20 ml contiene 20'000 U.I. heparinum natricum
Eparina «Bichsel» 5000 U.I./ml, I soluzione iniettabile (s.c., i.v.)
1 ml contiene 5‘000 U.I. heparinum natricum
1 fiala da 1 ml contiene 5'000 U.I. heparinum natricum
1 fiala da 5 ml contiene 25'000 U.I. heparinum natricum
1 flacone da 20 ml contiene 100'000 U.I. heparinum natricum
Indicazioni/possibilità d’impiego
È previsto l’uso di Eparina «Bichsel» nelle terapie e profilassi
di malattie e rischi tromboembolici in
tutte le eziologie e localizzazioni come pure al termine di terapie
trombolitiche, ad esempio trattamenti
con streptochinasi; nei casi di coagulazione intravasale disseminata,
nei casi di infarto miocardico;
nell’eparinizzazione del sangue in circuiti extracorporei o durante
emodialisi.
Posologia/impiego
Il dosaggio di Eparina «Bichsel»
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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