Riik: Saksamaa
keel: saksa
Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Heparin-Natrium ((mit Angaben zur Herkunft))
AbZ-Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (4238075)
Heparin sodium
Salbe
Teil 1 - Salbe; Heparin-Natrium ((mit Angaben zur Herkunft)) (01165) 0,136 Gramm
Auftragen auf die Haut
erloschen
2000-04-17
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER _HEPARIN ABZ 30.000 SALBE _ Wirkstoff: Heparin-Natrium 30.000 I.E./100 g Salbe _ _ _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _Heparin AbZ 30.000 Salbe_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von _Heparin AbZ 30.000 Salbe_ beachten? 3. Wie ist _Heparin AbZ 30.000 Salbe_ anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Heparin AbZ 30.000 Salbe_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _HEPARIN ABZ 30.000 SALBE_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Heparin AbZ 30.000 _ ist eine _Salbe_ zur Verminderung von Schwellungen. _Heparin AbZ 30.000 Salbe_ wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (z. B. Prellungen, Blutergüssen). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON _HEPARIN ABZ 30.000 SALBE_ BEACHTEN? _HEPARIN ABZ 30.000 SALBE_ DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Heparin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn bei Ihnen ein akuter oder aus der Vorgeschichte bekannter allergischer Abfall der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMA Lugege kogu dokumenti
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS /FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _HEPARIN ABZ 30.000 SALBE _ 30.000 I.E./100 g Salbe 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 100 g Salbe enthalten 30.000 I.E. Heparin-Natrium (aus Schweinedarmmucosa) Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Cetylalkohol (Ph.Eur.), Kaliumsorbat (Ph.Eur.) Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Salbe Weiße bis leicht gelbliche, homogene, streichfähige Salbe. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Verletzungen (z. B. Prellungen, Blutergüssen). 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Heparin AbZ 30.000 Salbe_ wird 2- bis 3-mal täglich gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen. Dauer der Anwendung Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, ist die Dauer der Anwendung auf maximal 10 Tage zu begrenzen. 4.3 GEGENANZEIGEN Heparin-Natrium-haltige Arzneimittel dürfen nicht angewendet werden bei - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. - aktueller oder aus der Anamnese bekannter allergisch bedingter Thrombozytopenie (Typ II) durch Heparin. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG 2 _Heparin AbZ 30.000 Salbe_ soll nicht auf offene Wunden oder nässende Ekzeme aufgebracht werden. Bei topisch angewendetem Heparin ist eine Penetration von Heparin durch die gesunde Haut beschrieben, es muss daher bei Verdacht auf thromboembolische Komplikationen differenzialdiagnostisch an das Vorliegen einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie Typ II gedacht und die Thrombozytenzahl kontrolliert werden. Cetylalkohol und Kaliumsorbat können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei topischer Anwendung bislang nicht bekannt. 4.6 FERTI Lugege kogu dokumenti