HanoMyloticum

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Eriodictyon californicum (Pot.-Angaben); Punica granatum (Pot.-Angaben); Allium sativum (Pot.-Angaben); Carrageen (Pot.-Angaben); Kalmia latifolia (Pot.-Angaben); Acidum boricum (Pot.-Angaben)

Saadav alates:

Hanosan GmbH (3078439)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Eriodictyon californicum (Pot.-Information), Punica granatum (Pot.-Information), Allium sativum (Pot.-Information), Carrageenan (Pot.-Information), Kalmia latifolia (Pot.-Information), Acidum boricum (Pot.-Information)

Ravimvorm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Koostis:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Eriodictyon californicum (Pot.-Angaben) (01441) 75 Milligramm; Punica granatum (Pot.-Angaben) (01440) 75 Milligramm; Allium sativum (Pot.-Angaben) (01436) 150 Milligramm; Carrageen (Pot.-Angaben) (01437) 750 Milligramm; Kalmia latifolia (Pot.-Angaben) (01438) 450 Milligramm; Acidum boricum (Pot.-Angaben) (01439) 750 Milligramm

Manustamisviis:

Injektion intramuskulär

Volitamisolek:

registriert

Loa andmise kuupäev:

2007-01-22

Infovoldik

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen
Rat ein.
HANOMYLOTICUM
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
_5g (entspricht 1 Amp.) flüssige Verdünnung zur Injektion enthält
arzneilich wirksame _
_Bestandteile:_
Eriodictyon californicum Dil. D3
75,0 mg
Punica granatum Dil. D3
75,0 mg
Allium sativum Dil. D4
150,0 mg
Carrageen sicc. Dil. D5 (HAB
Vs. 4a, Ø mit Ethanol 43 % (m/m))
750,0 mg
Kalmia latifolia Dil. D5
450,0 mg
Acidum boricum Dil. D12
750,0 mg
_Sonstige Bestandteile_: Isotonische Natriumchloridlösung
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
5 Amp. und 50 Amp. zu 5 ml zur i.m. Injektion
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER HERSTELLER:
HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen
Telefon [phone], Fax [phone]
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen
ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Keine bekannt
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Den Inhalt angebrochener Ampullen nicht für spätere Injektionen
weiterverwenden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses
Arzneimittels in der
Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit einem
homöopathisch erfahrenen Arzt angewendet werden.
_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende Faktoren
in der Le