Halcion 0,25 mg Tablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-05-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-07-2022

Toimeaine:

Triazolam

Saadav alates:

Pfizer

ATC kood:

N05CD05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Triazolam

Annus:

0,25 mg

Ravimvorm:

Tablette

Koostis:

Triazolam 0.25 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Triazolam

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 281303-02 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05415062303153 - CNK-code: 0427781 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281303-03 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281303-04 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281303-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281303-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281303-11 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281303-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05415062303139 - CNK-code: 0291948 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281303-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281303-07 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281303-08 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 281303-09 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

                                15C20
HALCION
(Triazolam)
Eintragungsinhaber
Pfizer S.A., 17 Boulevard de la Plaine, 1050 Brüssel, Belgien
Hersteller
Pfizer Italia S.r.l., Località Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno
(AP), Italien
Zusammensetzung
HALCION 0,125 mg
Triazolam 0,125 mg - Lac. aluminat. natr. indigotinodisulfonat. - Lac.
aluminat. erythrosin. - Amyl. mayd.
- Lactos. - Cellulos. microcrystallin. - Silic. dioxyd. colloïd. -
Pulv. natr. docus. (85 %) et natr. benzoat (15
%) - Magnes. stear. - q.s. pro tablet. compres. una.
HALCION 0,25 mg
Triazolam 0,25 mg - Lactos. - Cellulos. microcrystallin. - Silic.
dioxyd. colloïd. - Pulv. natr. docus. (85 %)
et natr. benzoat (15 %) - Lac. aluminat. natr. indigotinosulfonat. -
Amyl. mayd. - Magnes. stear. - q.s. pro
tablet. compres. una.
Darreichungsformen, Verabreichungswege und Packungsgrö

en
Tabletten zur oralen Verabreichung.
Lavendelfarbige Tabletten à 0,125 mg: 10 Tabletten.
Blaue Tabletten à 0,25 mg: 10 Tabletten mit Bruchkerbe.
Blaue Tabletten à 0,25 mg: 250 (Anstaltspackung) Tabletten mit
Bruchkerbe.
Eigenschaften
Die HALCION Tabletten enthalten Triazolam, ein Triazolbenzodiazepin
mit schlaffördernden
Eigenschaften.
Die lavendelfarbigen Tabletten enthalten 0,125 mg und die blauen
Tabletten enthalten 0,25 mg des aktiven
Bestandteils.
HALCION ist ein Schlafmittel mit kurzer Wirkungsdauer (Halbwertzeit:
2,7 Stunden ± 0,5 Stunden), die
ab der ersten Verabreichungsnacht wirksam ist.
Anwendungsgebiete
HALCION ist bei der Behandlung von Patienten mit vorübergehender und
kurzzeitiger Schlaflosigkeit
angezeigt. Es ist ebenfalls angezeigt als kurzzeitiges/kurzfristiges
Zusatzmittel bei der Behandlung von
ausgewählten Patienten mit langzeitiger Schlaflosigkeit. HALCION darf
bei der Behandlung von mit
Angst verbundener Schlaflosigkeit ebenfalls angewandt werden.
Dosierung und Anwendungsanleitung
Wichtig: Die Dosierung von HALCION muß individuell angepaßt werden,
um die maximale
therapeutische Wirkung zu erreichen, ohne eine Übersedierung
hervorzurufen.
Die empfohlene Anfangsdosi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                15C20
HALCION
(Triazolam)
EINTRAGUNGSINHABER
Pfizer S.A., 17 Boulevard de la Plaine, 1050 Brüssel, Belgien
HERSTELLER
Pfizer Italia S.r.l., Località Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno
(AP), Italien
ZUSAMMENSETZUNG
HALCION 0,125 MG
Triazolam 0,125 mg - Lac. aluminat. natr. indigotinodisulfonat. - Lac.
aluminat. erythrosin. - Amyl. mayd.
- Lactos. - Cellulos. microcrystallin. - Silic. dioxyd. colloïd. -
Pulv. natr. docus. (85 %) et natr. benzoat (15
%) - Magnes. stear. - q.s. pro tablet. compres. una.
HALCION 0,25 MG
Triazolam 0,25 mg - Lactos. - Cellulos. microcrystallin. - Silic.
dioxyd. colloïd. - Pulv. natr. docus. (85 %)
et natr. benzoat (15 %) - Lac. aluminat. natr. indigotinosulfonat. -
Amyl. mayd. - Magnes. stear. - q.s. pro
tablet. compres. una.
DARREICHUNGSFORMEN, VERABREICHUNGSWEGE UND PACKUNGSGRÖ

EN
Tabletten zur oralen Verabreichung.
Lavendelfarbige Tabletten à 0,125 mg: 10 Tabletten.
Blaue Tabletten à 0,25 mg: 10 Tabletten mit Bruchkerbe.
Blaue Tabletten à 0,25 mg: 250 (Anstaltspackung) Tabletten mit
Bruchkerbe.
EIGENSCHAFTEN
Die HALCION Tabletten enthalten Triazolam, ein Triazolbenzodiazepin
mit schlaffördernden
Eigenschaften.
Die lavendelfarbigen Tabletten enthalten 0,125 mg und die blauen
Tabletten enthalten 0,25 mg des
aktiven Bestandteils.
HALCION ist ein Schlafmittel mit kurzer Wirkungsdauer (Halbwertzeit:
2,7 Stunden ± 0,5 Stunden), die
ab der ersten Verabreichungsnacht wirksam ist.
ANWENDUNGSGEBIETE
HALCION ist bei der Behandlung von Patienten mit vorübergehender und
kurzzeitiger Schlaflosigkeit
angezeigt. Es ist ebenfalls angezeigt als kurzzeitiges/kurzfristiges
Zusatzmittel bei der Behandlung von
ausgewählten Patienten mit langzeitiger Schlaflosigkeit. HALCION darf
bei der Behandlung von mit
Angst verbundener Schlaflosigkeit ebenfalls angewandt werden.
DOSIERUNG UND ANWENDUNGSANLEITUNG
Wichtig: Die Dosierung von HALCION muß individuell angepaßt werden,
um die maximale
therapeutische Wirkung zu erreichen, ohne eine Übersedierung
hervorzurufen.
Die empfohlene Anfangsdosi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-05-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-05-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-07-2022

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