Haemate P 600 IE vWF/250 IE FVIII Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-07-2022

Toimeaine:

Menschlichen Blutgerinnung Faktor VIII; Von-Willebrand-Faktor

Saadav alates:

CSL Behring

ATC kood:

B02BD06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Human Coagulation Factor VIII; Factor Von Willebrand

Annus:

600 IU - 250 IU

Ravimvorm:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Koostis:

Menschlichen Blutgerinnung Faktor VIII 250 IU; Von-Willebrand-Faktor 600 IU

Manustamisviis:

intravenöse Anwendung

Terapeutiline ala:

Von Willebrand Factor and Coagulation Factor Viii in Combination

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 154481-01 - Packmaß: 1 + 5 ml + 1 x Administration set - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1378801 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

                                CSL BEHRING - HAEMATE
®
P
REV.: UPDATE NAME OF THE PRODUCT – SAFETY UPDATE
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
HAEMATE
® P 600 IE VWF / 250 IE FVIII
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung.
HAEMATE
® P 1200 IE VWF / 500 IE FVIII
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung.
HAEMATE
® P 2400 IE VWF / 1000 IE FVIII
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder
Infusionslösung.
Von Willebrand Faktor, human
Blutgerinnungsfaktor VIII, human
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Haemate P und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Haemate P beachten?
3.
Wie ist Haemate P anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Haemate P aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST HAEMATE P UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_WAS IST HAEMATE P ?_
Haemate P liegt als Pulver und Lösungsmittel vor. Die fertige Lösung
wird als Injektion oder
Infusion in eine Vene verabreicht.
Haemate P wird aus menschlichem Blutplasma (der flüssige Teil des
Blutes) gewonnen. Es enthält
als wirksamen Bestandteil von Willebrand Faktor und
Blutgerinnungsfaktor VIII vom Menschen.
_WOFÜR WIRD HAEMATE P ANGEWENDET?_
Da Haemate P FVIII und vWF ent
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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