Riik: Poola
keel: poola
Allikas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Sopharma Warszawa Sp. z o.o.
N02BE51
Preparat złożony
syrop
1 butelka 120 ml, 5909990972784, OTC
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA GRIPOTAXIN (330 mg + 20 mg + 10 mg + 1,3 mg)/10 ml, syrop _Paracetamolum_ + _Pseudoephedrini hydrochloridum_ + _Dextromethorphani hydrobromidum _ + _Chlorphenamini maleas_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. - Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub farmaceucie. - Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek GRIPOTAXIN i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku GRIPOTAXIN 3. Jak stosować lek GRIPOTAXIN 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek GRIPOTAXIN 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK GRIPOTAXIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE GRIPOTAXIN to lek złożony – o działaniu przeciwbólowym, obniżającym temperaturę i przeciwalergicznym. Lek GRIPOTAXIN zmniejsza obrzęk błony śluzowej jamy nosowej i hamuje kaszel towarzyszący przeziębieniu. Lek GRIPOTAXIN jest wskazany do krótkotrwałego leczenia ostrych stanów zapalnych górnych dróg oddechowych, którym towarzyszy uczucie zatkania nosa i zatok, nieżyt nosa, kichanie, suchy kaszel, łagodny ból gardła, podwyższona temperatura, ból głowy, od łagodnego do umiarkowanego bóle mięśni i stawów. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GRIPOTAXIN KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU GRIPOTAXIN - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych skład Lugege kogu dokumenti
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO GRIPOTAXIN, (330 mg + 20 mg + 10 mg + 1,3 mg)/10 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 10 ml syropu zawiera następujące substancje czynne: paracetamol _(Paracetamolum)_ 330 mg pseudoefedryny chlorowodorek _(Pseudoephedrini hydrochloridum) _ 20 mg dekstrometorfanu bromowodorek _(Dextromethorphani hydrobromidum)_ 10 mg chlorofenaminy maleinian _(Chlorphenamini maleas)_ 1,3 mg oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu , w tym: sorbitol, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy, etanol 11,9 % obj., barwnik azorubina (karmoizyna) E122. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Syrop. Syrop GRIPOTAXIN to klarowny, intensywnie czerwony gęsty płyn o charakterystycznym morelowym zapachu. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Syrop GRIPOTAXIN jest wskazany do krótkotrwałego leczenia ostrych stanów zapalnych górnych dróg oddechowych, którym towarzyszy uczucie zatkania nosa i zatok, nieżyt nosa, kichanie, suchy kaszel, łagodny ból gardła, gorączka, ból głowy, od łagodnego do umiarkowanego bólu mięśni i stawów. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Syrop GRIPOTAXIN jest przeznaczony dla osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat do podawania doustnego. Zalecane dawki wynoszą: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 20 ml, w razie konieczności dawkę powtarzać, ale nie częściej niż co 6 godzin, maksymalnie 4 razy na dobę. Dawka poszczególnych substancji czynnych jest następująca: dawka pojedyncza dawka dobowa paracetamol 660 mg 2640 mg pseudoefedryny chlorowodorek_ _ 40 mg 160 mg dekstrometorfanu bromowodorek 20 mg 80 mg chlorofenaminy maleinian 2,6 mg 10,4 mg Bez konsultacji z lekarzem, leku nie należy stosować regularnie dłużej niż przez 3 dni. 1 Dzieciom w wieku od 6 do 12 lat nie podawać produktu GRIPOTAXIN bez porozumienia się z lekarzem. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA • Nadwrażliwość na substancj Lugege kogu dokumenti