Granisetron Fresenius i.v. 1mg/1ml Infusionskonzentrat

Riik: Šveits

keel: itaalia

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
06-06-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-08-2020

Toimeaine:

granisetronum

Saadav alates:

Fresenius Kabi (Schweiz) AG

ATC kood:

A04AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

granisetronum

Ravimvorm:

Infusionskonzentrat

Koostis:

granisetronum 1 mg ut granisetroni hydrochloridum, natrii chloridum, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Antiemetico

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1970-01-01

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Toote omadused

                                Granisetron Fresenius i.v.
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Composizione
Principi attivi
Granisetronum ut granisetroni hydrochloridum.
Sostanze ausiliarie
Natrii chloridum, Acidum citricum monohydricum, Acidum hydrochloricum,
Natrii hydroxidum,
aqua ad iniectabilia q.s. pro 1 ml/3 ml.
Contenuto in sodio: 3,5 mg per ml.
Contenuto in sodio: 10,5 mg per 3 ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione con 1
mg di granisetron per 1 ml o 3
mg di granisetron per 3 ml.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Chemioterapia citostatica
Granisetron Fresenius i.v. viene impiegato per via endovenosa per la
prevenzione ed il trattamento di
nausea e vomito indotti da chemioterapia citostatica negli adulti e
nei bambini dai 2 anni d'età.
Radioterapia
Granisetron Fresenius i.v. viene impiegato negli adulti per via
endovenosa per la prevenzione e il
trattamento di nausea e vomito indotti da radioterapia.
Nausea e vomito post-operatori
Granisetron Fresenius i.v. viene impiegato per via endovenosa per il
trattamento di nausea e vomito
post-operatori negli adulti.
Posologia/Impiego
Posologia abituale negli adulti
Chemioterapia citostatica (prevenzione)
essere assunta entro 1 ora prima dell'inizio della terapia
citostatica.
Pazienti di peso corporeo superiore a 50 kg:
1 fiala (3 mg di granisetron per 3 ml) diluita in 20-50 ml di
soluzione per infusione, somministrata
nell'arco di 5 minuti, prima della terapia citostatica. Questa dose da
3 mg in fiala può anche essere
somministrata come iniezione in bolo in 30 secondi.
Pazienti di peso corporeo inferiore a 50 kg:
20-40 μg/kg di peso corporeo; se possibile, somministrare il volume
corrispondente di Granisetron
Fresenius i.v. soluzione diluito in 20-50 ml di soluzione per
infusione nell'arco di 5 minuti, prima
della terapia citostatica. In alternativa, è possibile somministrare
il volume corrispondente di
Granisetron Fresenius i.v.soluzione anche come iniezione in bolo nel
corso di 30 secondi. A questo
scopo son
                                
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