Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
gonadoreliin
Veyx-Pharma GmbH
QH01CA01
gonadoreliin
50mcg 1ml 10ml 1TK; 50mcg 1ml 20ml 1TK; 50mcg 1ml 50ml 1TK
süstelahus
R
PAKENDI INFOLEHT Gonavet Veyx, 50 mikrogrammi/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele 1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS Veyx-Pharma GmbH Söhreweg 6 34639 Schwarzenborn Saksamaa 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Gonavet Veyx, 50 mikrogrammi/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele Gonadoreliin[6-D-Phe] 3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS Gonavet Veyx on selge värvitu süstelahus, mis sisaldab: Toimeaine: Gonadoreliin[6-D-Phe] 50 mikrogrammi/ml (vastab 52,4 mikrogrammile gonadoreliin[6-D-Phe] atsetaadile) Abiained: Klorokresool 1 mg/ml 4. NÄIDUSTUSED Reproduktsiooni kontroll ja stimuleerimine veistel ja sigadel. Munasarjadega seotud sigimis- või funktsioonihäirete ravi veistel ja hobustel. Veised (lehmad, mullikad) LH-vaegusest tingitud hilinenud ovulatsiooni korral ovulatsiooni indutseerimine Ovulatsiooni indutseerimine/sünkroniseerimine ajastatud seemendamiste süsteemide raames Munasarjade stimuleerimine poegimisjärgsel perioodil, alates 12. päevast pärast poegimist Munasarjade tsüstid (LH-vaegusest tingitud) Sead (emised, nooremised) Ovulatsiooni indutseerimine/sünkroniseerimine ajastatud seemendamiste ja poegimiste sünkroniseerimise süsteemide raames Hobused (märad) LH-vaegusest tingitud tsüklite puudumine ja anöstrus 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada lehmadel, kelle küpsed tertsiaarsed folliikulid on valmis ovuleeruma. Mitte kasutada nakkushaiguste ega teiste oluliste tervisehäirete korral. Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. 6. KÕRVALTOIMED Ei ole teada. Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun sellest oma veterinaararsti. Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. 7. LOOMALIIGID Veis (lehmad, mullikad), siga (emised, nooremised), hobune (märad). 8. ANNUSTAMINE Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Gonavet Veyx, 50 mikrogrammi/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1,0 ml sisaldab: Toimeaine: Gonadoreliin[6-D-Phe] 50 mikrogrammi (vastab 52,4 mikrogrammile gonadoreliin[6-D-Phe] atsetaadile) Abiained: Klorokresool 1 mg Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1. 3. RAVIMVORM Süstelahus. Selge värvitu lahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Loomaliigid Veis (lehmad, mullikad), siga (emised, nooremised), hobune (märad). 4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid Reproduktsiooni kontroll ja stimuleerimine veistel ja sigadel. Munasarjadega seotud sigimis- või funktsioonihäirete ravi veistel ja hobustel. Veised (lehmad, mullikad) LH-vaegusest tingitud hilinenud ovulatsiooni korral ovulatsiooni indutseerimine Ovulatsiooni indutseerimine/sünkroniseerimine ajastatud seemendamiste süsteemide raames Munasarjade stimuleerimine poegimisjärgsel perioodil alates 12. päevast pärast poegimist Munasarjade tsüstid (LH-vaegusest tingitud) Sead (emised, nooremised) Ovulatsiooni indutseerimine/sünkroniseerimine ajastatud seemendamiste ja poegimiste sünkroniseerimise süsteemide raames Hobused (märad) LH-vaegusest tingitud tsüklite puudumine ja anöstrus 4.3. Vastunäidustused Mitte kasutada lehmadel, kelle küpsed tertsiaarsed folliikulid on valmis ovuleeruma. Mitte kasutada nakkushaiguste ega teiste oluliste tervisehäirete korral. Mitte kasutada, kui esineb teadaolevat ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. 4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta GnRH-PGF 2α -põhiste sünkroniseerimisprotokollide järgi ravitavate lehmade tiinestumistaseme maksimeerimiseks tuleb määrata munasarjade seisund ning kinnitada munasarjade regulaarne tsükliline aktiivsus. Optimaalsed tulemused saavutatakse tervetel normaalsete tsüklitega lehmadel. 4.5. Ettevaatusabinõud Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel Ei ole. Ettevaatusabinõud veterinaarrav Lugege kogu dokumenti