Glypressin Injektionspräparat

Riik: Šveits

keel: saksa

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-10-2018

Toimeaine:

terlipressinum

Saadav alates:

Ferring AG

ATC kood:

H01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

terlipressinum

Ravimvorm:

Injektionspräparat

Koostis:

Praeparatio cryodesiccata: terlipressini diacetas pentahydricus 1 mg corresp. terlipressinum 0.86 mg, mannitolum, acidum hydrochloridum dilutum ad pH, pro vitro. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 17.7 mg, acidum hydrochloridum dilutum ad pH, aqua ad iniectabile aqua q.s. ad solutionem pro 5 ml.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Notfallversorgung blutender Oesophagusvarizen

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1982-12-02

Toote omadused

                                FACHINFORMATION
Dosierung/Anwendung/Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen,
Schwangerschaft/Stillzeit,
Unerwünschte Wirkungen, Ueberdosierung
Glypressin®
Zusammensetzung
Wirkstoff: Terlipressin
Hilfsstoffe: Pulver: Mannitolum 10 mg, pro vitro. Lösungsmittel:
Natrii chloridi solutio 9 g/L, 5 ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Pulver und Lösungsmittel zur intravenösen Injektion: Terlipressini
acetas 1 mg corresp.
Terlipressinum 0,86 mg. Die Konzentration der rekonstituierten Lösung
beträgt 0,2 mg/ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Akutbehandlung blutender Oesophagusvarizen.
Dosierung/Anwendung
a) Übliche Dosierung
1-2 x 1 mg Glypressin i.v. alle 4-6 Std. bei Patienten mit >50 kg
Körpergewicht.
1 x 1 mg Glypressin i.v. alle 4-6 Std. bei Patienten mit <50 kg
Körpergewicht.
b) Spezielle Dosierungsanweisungen
Die maximale Tagesdosis beträgt 12 mg (2mg/4h). Diese Dosis darf
während maximal 36 Stunden
appliziert werden. Anschliessend wird die Maximaldosis auf die Hälfte
reduziert. Es sind
kontinuierliche Blutdruck- und EKG-Kontrollen erforderlich.
c) Therapiedauer
Bis zum Erreichen eines kompensierten Status, jedoch nicht länger als
5 Tage.
d) Spezielle Anweisungen für die Applikationsart
Bolus-Injektion in die Vena basilica, jedoch nicht in eine Vene des
Handrückens.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Die Anwendung und Sicherheit von Glypressin bei Kindern und
Jugendlichen ist bisher nicht geprüft
worden.
Kontraindikationen
Die Anwendung von Terlipressin ist bei folgenden Begleiterkrankungen
nicht indiziert:
·Koronarinsuffizienz,
·Schwangerschaft,
·Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
Hilfsstoffe gemäss
Zusammensetzung.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Glypressin darf nur unter fortlaufender Kontrolle der Herz- und
Kreislauffunktion angewendet
werden, und es müssen intensiv-medizinische Einrichtungen vorhanden
sein.
Blutdruck, Herzfrequenz und Flüssigkeitshaushalt sollen während der
Behandlung überwacht
werden.
Zur Vermeidung von Hautnekrosen an der 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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