GLUCOSE BAXTER 5% infusioonilahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

süsivesikud

Saadav alates:

Baxter Healthcare Limited

ATC kood:

B05BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

carbohydrates

Annus:

5% 250ml 30TK; 5% 100ml 1TK; 5% 100ml 50TK; 5% 500ml 20TK; 5% 1000ml 10TK; 5% 50ml 1TK

Ravimvorm:

infusioonilahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
GLUCOSE BAXTER 5%, infusioonilahus
Glükoos
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on GLUCOSE Baxter 5% ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GLUCOSE Baxter 5% kasutamist
3.
Kuidas GLUCOSE Baxter 5% kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GLUCOSE Baxter 5% säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on GLUCOSE Baxter 5% ja milleks seda kasutatakse
GLUCOSE Baxter 5% on glükoosi (suhkur) vesilahus. Glükoos on üks
organismi energiaallikas. See
infusioonilahus annab 200 kilokalorit liitri kohta.
GLUCOSE Baxter 5% infusioonilahust kasutatakse:
-
vedeliku ja suhkru (süsivesik) allikana.
-
teiste infusiooniravimite lahjendamiseks või manustamiseks.
2.
Mida on vaja teada enne GLUCOSE Baxter 5% kasutamist
GLUCOSE Baxter 5% infusioonilahust ei tohi manustada, kui teil esineb
mõni loetletud
seisunditest
-
suhkurtõbi, mis ei ole adekvaatselt ravitud, mistõttu teie vere
suhkrusisaldus on liiga kõrge
(dekompenseeritud suhkurtõbi),
-
glükoositalumatus, nt kui organismi ainevahetus ei funktsioneeri
normaalselt, nt raske
haiguse korral (metaboolne stress),
-
hüperosmolaarne kooma (teadvusetus). Sellist tüüpi kooma tekib
juhul, kui teil on suhkurtõbi
ja te ei saa piisavalt ravimit.
-
vere glükoositase on suurem kui normaalselt (hüperglükeemia),
-
vere laktaaditase on suurem kui normaalselt (hüperlaktateemia),
-
ülitundlikkus glükoosi suhtes. See võib avalduda patsientidel,
kellel on allergia maisi suhtes.
Kui teie infusioonilahusele lisatakse mõnda teist ravimit, lugege
alati selle ravimi pakendi infolehte.
Nii saate kontrollida, kas see ravim on teie jao

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GLUCOSE BAXTER 5%, infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Glükoos (monohüdraadina): 50,0 g/l.
Iga ml sisaldab 50 mg glükoosi (monohüdraadina).
Ligikaudu 840 kJ/l (või 200 kcal/l).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Selge, ilma nähtavate osakesteta lahus.
Osmolaarsus: 278 mOsm/l (ligikaudu)
pH: 3,5…6,5
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Glükoosi 5%-line lahus on näidustatud süsivesikute- ja
vedelikupuuduse raviks.
Glükoosi 5%-list lahust kasutatakse ka kokkusobivate ravimite
kandjalahusena või lahjendajana
parenteraalsel manustamisel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud, eakad ja lapsed
Glükoosilahuse kontsentratsioon ja annused veenisisese manustamise
korral sõltuvad paljudest
teguritest, sealhulgas patsiendi east, kaalust ja kliinilisest
seisundist. Vajalikuks võib osutuda glükoosi
kontsentratsiooni hoolikas jälgimine seerumis.
Soovitatav annus süsivesikute- ja vedelikupuuduse raviks on:
-
täiskasvanutele: 500 ml…3 liitrit 24 tunni jooksul;
-
imikutele ja lastele:
kehakaal 0...10 kg
100 ml/kg/ööpäevas;
kehakaal 10...20 kg
1000 ml + 50 ml/kg üle 10 kg/ööpäevas;
kehakaal üle 20 kg
1500 ml + 20 ml/kg üle 20 kg/ööpäevas.
Infusiooni kiirus sõltub patsiendi kliinilisest seisundist.
Hüperglükeemia vältimiseks ei tohi infusiooni kiirus ületada
patsiendi glükoosioksüdatsiooni võimet.
Seepärast jäävad maksimaalsed annused vahemikku 5 mg/kg/min
täiskasvanutel ja 10...18 mg/kg/min
2
imikutel ja lastel, sõltudes east ja kehakaalust.
Kandjalahuse või lahjendajana kasutamise korral on soovitatav annus
50...250 ml iga manustatava
ravimiannuse kohta.
Kui glükoosi 5% lahust kasutatakse teiste ravimite süstitavate
vormide lahjendamiseks, sõltuvad
annused ja infusiooni kiirus peamiselt ordineeritud ravimi olemusest
ja manustamisskeemist.
Lapsed
Infusioonilahuse manustamiskiirus ja kogus sõltuvad patsiendi
vanusest, kehamassist, kliinilisest -j