GLIMEPIRIDE RANBAXY 4 mg, comprimé

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
06-05-2015
Laadi alla Toote omadused (SPC)
06-05-2015

Toimeaine:

glimépiride 4 mg

Saadav alates:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

ATC kood:

A10BB12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

glimépiride 4 mg

Annus:

4 mg

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

pour un comprimé > glimépiride 4 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

ANTIDIABETIQUE ORAL

Näidustused:

Il est préconisé dans le traitement du diabète sucré non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids ne sont pas suffisants pour rétablir à eux seuls l'équilibre glycémique.Chez les patients insuffisamment équilibrés par des doses maximales de metformine bien tolérées, un traitement associant du glimépiride à la metformine peut être instauré sous surveillance médicale stricte.Chez les patients insuffisamment équilibrés par des doses maximales recommandées de glimépiride, un traitement par l'insuline peut être associé sous surveillance médicale stricte.

Toote kokkuvõte:

374 707-6 ou 34009 374 707 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 708-2 ou 34009 374 708 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 709-9 ou 34009 374 709 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/06/2018;374 710-7 ou 34009 374 710 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 711-3 ou 34009 374 711 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 713-6 ou 34009 374 713 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2017;568 591-3 ou 34009 568 591 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Volitamisolek:

Abrogée le 29/10/2019

Loa andmise kuupäev:

2006-03-29

Infovoldik

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/05/2015
Dénomination du médicament
GLIMEPIRIDE RANBAXY 4 mg, comprimé
GLIMÉPIRIDE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GLIMEPIRIDE RANBAXY 4 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GLIMEPIRIDE RANBAXY 4 mg,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE GLIMEPIRIDE RANBAXY 4 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GLIMEPIRIDE RANBAXY 4 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GLIMEPIRIDE RANBAXY 4 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antidiabétique oral, appartenant à la famille
des sulfonylurées, qui diminue le taux de sucre dans le
sang.
Indications thérapeutiques
Il est préconisé dans le traitement du diabète sucré non
insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime alimentaire,
l'exercice
physique et la perte de poids ne sont pas suffisants pour rétablir à
eux seuls l'équilibre glycémique.
Chez les patients insuffisamment équilibrés par des doses maximales
de metformine bien tolérées, un traitement associant
du glimépiride à la metformine peut être instauré sous
surveillance médicale stricte.
Chez les patients insuffisamment équilibrés par des doses maximales
recommandées de glimépiride, un traitement par
l'in
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/05/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLIMEPIRIDE RANBAXY 4 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 4 mg de glimépiride
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé bleu, plat, oblong (10x5 mm), avec des bords biseautés,
gravé « G » sur une face et avec une barre de cassure
sur l'autre face qui n'est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le diabète sucré
non-insulino-dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le régime
alimentaire, l'exercice physique et la réduction pondérale seuls ne
sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
La base d'un traitement efficace du diabète est un régime
alimentaire adapté, une activité physique régulière ainsi que des
contrôles sanguins et urinaires réguliers. Le non respect du régime
alimentaire ne peut être compensé par la prise de
comprimés ou un traitement par l'insuline.
La posologie dépend des résultats de la glycémie et de la
glycosurie.
La posologie initiale de glimépiride est de 1 mg par jour, soit 1
comprimé à 1 mg par jour :
·
si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut
être adoptée comme traitement d'entretien ;
·
si le contrôle glycémique est insuffisant, la posologie doit être
augmentée en fonction du bilan métabolique à 2, 3 ou 4 mg
par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle
d'environ 1 à 2 semaines entre chaque palier.
Une posologie supérieure à 4 mg/jour de glimépiride ne donne de
meilleurs résultats que dans des cas exceptionnels. La
dose maximale recommandée est de 6 mg de glimépiride par jour.
Chez des patients non équilibrés par des doses maximales de
metformine, l'association du glimépiride
                                
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