Glibesifar compresse

Riik: Šveits

keel: itaalia

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

glibenclamidum

Saadav alates:

Siphar SA

ATC kood:

A10BB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

glibenclamidum

Ravimvorm:

compresse

Koostis:

glibenclamidum 5 mg, excipiens pro compresso.

Terapeutiline rühm:

Synthetika human

Terapeutiline ala:

antidiabetico orale

Loa andmise kuupäev:

1993-08-12

Infovoldik

PATIENTENINFORMATION
Glibesifar
Che cos’è il Glibesifar e quando si usa?
Il Glibesifar contiene come principio attivo la glibenclamide. Svolge
un’azione ipoglicemizzante
(sulla regolazione della secrezione insulinica) e serve quindi per il
trattamento del diabete mellito in
persone il cui pancreas produce autonomamente insulina, ma in
quantità insufficienti (il cosiddetto
diabete di tipo 2) e il cui livello glicemico non riesce a essere
regolato soddisfacentemente solo con
la dieta, l’attività fisica e una riduzione del peso corporeo. Il
Glibesifar può essere impiegato solo
dietro prescrizione medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Il diabete mellito può essere curato correttamente solo se si attiene
scrupolosamente alla dieta
concordata con il suo medico o con il centro diabetologico. Una dieta
appropriata rappresenta la
principale misura terapeutica per il diabete mellito. È un errore
pensare che assumendo medicamenti
ipoglicemizzanti si possa prestare minore attenzione alla dieta. Se è
in sovrappeso, è assolutamente
indispensabile ridurre l'apporto calorico alimentare, in modo da
perdere peso.
Quando non si può assumere il Glibesifar?
Il Glibesifar non deve essere preso da pazienti diabetici il cui
pancreas non può più produrre insulina,
come avviene specialmente quando il diabete si sviluppa in età
infantile o giovanile (il cosiddetto
Diabete di Tipo 1),
·nel diabete instabile con frequenti e seri scompensi metabolici
(specialmente in casi di iperglicemia
accompagnati da odore acetonico nell’alito, presenza di corpi
chetonici nelle urine, oppure riduzione
dello stato di coscienza, fino alla perdita dei sensi),
·in presenza di gravi disturbi della funzione del fegato, dei reni o
delle ghiandole surrenali,
·in presenza di ipersensibilità al principio attivo la glibenclamide
o ad altri componenti delle
compresse,
·durante la gravidanza e l’allattamento,
·in caso di trattamento concomitante con Tracleer (medicina il cui
principio attivo è il bosentan),