Glecloz 30 mg Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Gliclazide

Saadav alates:

Sandoz

ATC kood:

A10BB09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Gliclazide

Annus:

30 mg

Ravimvorm:

Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Koostis:

Gliclazide 30 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Gliclazide

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 375864-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375864-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375864-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375864-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375864-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375864-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375873-08 - Packmaß: 180 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421001971 - CNK-code: 2775187 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375873-07 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375873-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375873-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375873-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375873-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421001988 - CNK-code: 2775195 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375873-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375873-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
Glecloz 30 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Gliclazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Glecloz und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Glecloz beachten?
3. Wie ist Glecloz einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Glecloz aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST GLECLOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Glecloz ist ein Arzneimittel, das den Blutzuckerspiegel senkt (ein
orales Antidiabetikum aus der
Gruppe der Sulfonylharnstoffe).
Glecloz wird bei einer bestimmten Form von Diabetes (Typ-2-Diabetes
mellitus) bei Erwachsenen
angewendet, wenn Diät, Körperbewegung und Gewichtsverlust allein
keine ausreichende Wirkung
haben, um den Blutzuckerspiegel auf dem korrekten Niveau zu halten.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GLECLOZ BEACHTEN?
GLECLOZ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie ALLERGISCH gegen Gliclazid oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels oder andere Arzneimittel der
gleichen Arzneimittelgruppe
(Sulfonylharnstoffe) oder andere verwandte Arzneimittel
(blutzuckersenkende Sulfonamide) sind.

wenn Sie INSULINABHÄNGIGEN DIABETES (TYP 1) haben.

wenn Sie KETONKÖRPER und ZUCKER IM HARN haben (das bedeu