Glavamin Infusionslösung

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-07-2022

Toimeaine:

Glycyl-L-Glutamin; Histidin; Glutaminsäure; Glycyl-L-Tyrosin; Leucin; Isoleucin; Methionin; Lysin Acetat; Phenylalanin; Proline; Serin; Threonin; Tryptophan; Alanin; Asparagin; Arginin; Valin

Saadav alates:

Fresenius Kabi

ATC kood:

B05BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Glycyl-L-glutamine; Histidine; Glutamic Acid; Glycyl-L-tyrosine; Leucine; Isoleucine; Methionine; Lysine Acetate; Phenylalanine; Proline; Serine; Threonine; Tryptophan; Alanine; Asparagine; Arginine; Valine

Ravimvorm:

Infusionslösung

Koostis:

Glycyl-L-Glutamin 30.27 mg/ml; Histidin 6.8 mg/ml; Glutaminsäure 5.6 mg/ml; Glycyl-L-Tyrosin 3.45 mg/ml; Leucin 7.9 mg/ml; Isoleucin 5.6 mg/ml; Methionin 5.6 mg/ml; Lysin Acetat 12.7 mg/ml; Phenylalanin 5.85 mg/ml; Proline 6.8 mg/ml; Serin 4.5 mg/ml; Threonin 5.6 mg/ml; Tryptophan 1.9 mg/ml; Alanin 16 mg/ml; Asparagin 3.4 mg/ml; Arginin 11.3 mg/ml; Valin 7.3 mg/ml

Manustamisviis:

intravenöse Anwendung

Terapeutiline ala:

Amino Acids

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 203104-01 - Packmaß: 1000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203095-02 - Packmaß: 10 x 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203104-02 - Packmaß: 6 x 1000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 176793-01 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 176793-02 - Packmaß: 10 x 500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 203095-01 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GLAVAMIN INFUSIONSLÖSUNG
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal..
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Glavamin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Glavamin beachten?
3.
Wie ist Glavamin anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Glavamin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GLAVAMIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET
?
Glavamin liefert Nahrung direkt in Ihren Blutkreislauf, wenn Sie nicht
normal essen können, vielleicht
nach einer Operation oder Erkrankung. Es liefert Aminosäuren, die Ihr
Körper in Proteine umwandeln
wird (zum Aufbau und zur Reparatur von Muskeln, Organen und anderen
Körperstrukturen).
Es wird normalerweise als Teil einer ausgewogenen intravenösen
Ernährung angewendet, zusammen
mit Fetten, Kohlenhydraten, Salzen und Vitaminen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GLAVAMIN BEACHTEN ?
GLAVAMIN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:
-
wenn Sie eine
SELTENE GENETISCHE STÖRUNG
haben, bei der der Körper
AMINOSÄUREN NICHT
NORMAL ABBAUT (VERSTOFFWECHSELT)
(z. B. Phenylketonurie).
-
wenn Sie an
LEBER
- oder
NIEREN
insuffizienz leiden.
-
wenn Sie an sehr schweren
DURCHBLUTUNG
sstörungen leiden.
-
wenn Sie in einem
SCHOCK
zustand sind.
-
wenn Sie
METABOLISCHE AZIDOSE
haben - ein Zustand, in dem der pH-Wert des Blutes niedrig
ist.
-
wenn Sie an
SAUERSTOFFMANGEL
im Körper leiden.
-
wenn Sie in einem Zustand sind, der als Hyperhydratation bekannt ist,
bei dem Sie

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-07-2022
DHPC DHPC prantsuse 25-10-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-07-2022
DHPC DHPC hollandi 25-10-2022