Gecoton soluţie perfuzabilă

Riik: Moldova

keel: rumeenia

Allikas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-06-2015
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-11-2015

Toimeaine:

Combinaţie

Saadav alates:

Iuria-Farm SRL

ATC kood:

B05AA

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Combinaţie

Ravimvorm:

soluţie perfuzabilă

Ühikuid pakis:

N1

Retsepti tüüp:

cu prescripție

Valmistatud:

Iuria-Farm SRL, Ucraina

Loa andmise kuupäev:

2015-05-31

Infovoldik

                                Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
GECOTON
SOLUŢIE PERFUZABILĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Gecoton
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine:
_substanţe active:_ hidroxietilamidon 130/0,4 – 5 g, xilitol – 5
g, lactat de sodiu – 1,5 g,
clorură de sodiu – 0,8 g, clorură de potasiu – 0,03 g, clorură
de calciu – 0,01
g;clorură de magneziu 0,01g.
_excipient:_ apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid uşor opalescent transparent sau de culoare gălbuie.
Masa
moleculară
medie
a
hidroxietilamidonului
–
130 000
Daltoni,
gradul
de
substituţie moleculară – 0,4.
Osmolaritatea teoretică 890 mOsm/l; pH 5,5-7,5.
Compoziţia ionică: Na
+
- 270,7 mmol/l; K
+
- 4,02 mmol/l; Ca
++
- 1,8 mmol/l; Mg
++
-
1,1 mmol/l; Cl
-
- 146,6 mmol/l; СН
3
СН(ОН)СОО
-
– 133,8 mmol/l.
Valoarea energetică – 200 kcal/l.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Substituenţi de sânge şi fracţiuni proteice plasmatice, B05AA.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE ŞI FARMACOCINETICE _
Substanţele
active
de
bază
ale
medicamentului
sunt
hidroxietilamidonul
(HES)
130/04, xilitolul şi lactatul sodiu. Gecoton
®
posedă acţiune hemodinamică, reologică,
antişoc, detoxificantă şi alcalinizantă.
HES este un coloid artificial, obţinut din amilopectină. El este
structural similar cu
glicogenul, ceea ce determină o tolerabilitate bună şi risc redus
de reacţii anafilactice.
După administrarea HES ca rezultat al hidrolizei de către amilaza
serică se formează
molecule mai mici decât cele obişnuite, care sunt oncotic active
până la excreţia lor
prin rinichi. HES are capacitatea de a cumula în celulele sistemului
reticuloendotelial,
dar nu are nici un efect toxic asupra ficatului, plămânilor,
splinei, nodulilor limfatici.
Administrarea
HES
restabileşte
hemodinamica
tulburată,
îmbunătăţeşte
microcirculaţia şi proprietăţile reologice ale sângelui
(datorită scăderii hematocrit
                                
                                Lugege kogu dokumenti