GD-QUINAPRIL HCTZ Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril); Hydrochlorothiazide

Saadav alates:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC kood:

C09BA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

QUINAPRIL AND DIURETICS

Annus:

10MG; 12.5MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 10MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0231789001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2020-04-02

Toote omadused

MONOGRAPHIE
PR
GD-QUINAPRIL HCTZ
MD
Chlorhydrate de quinapril et hydrochlorothiazide
Comprimés dosés à 10/12,5, 20/12,5 et 20/25 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine/Diurétique
Date de révision:
21 mai 2019
* GD est une marque de commerce de Pfizer Canada SRI
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
N
O
DE CONTRÔLE:
227161
© Pfizer Canada SRI 2019
_Monographie de _
_Pr_
_GD-quinapril HCTZ_
_MD_
_(chlorhydrate de quinapril et hydrochlorothiazide)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
25
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
..............................................................................
32
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 34
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................................
39
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................................