GD-MIRTAZAPINE OD Comprimé (à désintégration orale)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Mirtazapine

Saadav alates:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC kood:

N06AX11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

MIRTAZAPINE

Annus:

30MG

Ravimvorm:

Comprimé (à désintégration orale)

Koostis:

Mirtazapine 30MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

5X6

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143928002; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2014-12-08

Toote omadused

_Monographie de GD-mirtazapine OD (mirtazapine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GD-MIRTAZAPINE OD*
(comprimés fondants de mirtazapine dosés à 15, à 30 et à 45 mg)
Antidépresseur
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
*GD est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc., 2012
Numéro de contrôle : 153710 Date de révision :
le 29 mars 2012
_Monographie de GD-mirtazapine OD (mirtazapine) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................18
SURDOSAGE
....................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................21
STABILITÉ ET
CONSERVATION..................................................................................24
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................24
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.........