Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
jopamidool
Bracco Imaging S.p.A.
V08AB04
jopamidool
612,5mg 1ml 50ml 1TK; 612,5mg 1ml 100ml 1TK; 612,5mg 1ml 20ml 1TK
suukaudne/rektaallahus
R
1 Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte. Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. Järgnev informatsioon on ainult meditsiinipersonalile või tervishoiutöötajatele. Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS GASTROMIRO 300, 612,4 mg/ml 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml lahust sisaldab 612,4 mg jopamidooli. INN. Iopamidolum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Suukaudne/rektaallahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Seedetrakti kontrasteerimine röntgen- ja kompuutertomograafial, kui baariumsulfaadi kasutamine on ebasobiv või vastunäidustatud. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Oraalne või rektaalne. GASTROMIRO on mõeldud kasutamiseks ainult gastrointestinaalselt ja seda ei tohi kasutada parenteraalselt. Annused sõltuvad east, kehakaalust, uuritavast seedetrakti segmendist ja röntgenprotseduurist. Konventsionaalne gastrograafia. Oraalne manustamine: Täiskasvanutel söögitoru uurimiseks minimaalselt 10 ml, kogu gastrointestinaaltrakti uurimiseks maksimaalselt kuni 200 ml. Tavaline annus on 50...100 ml ja seejuures kasutatakse lahjendamata kontrastainet. Lastel alla 10 aasta kasutatakse GASTROMIROt lajendatuna veega vahekorras 1:1, imikutele on soovitatav vahekord 1:3. Lahjendatud GASTROMIRO kogus on tavaliselt 10...100 ml. Rektaalne manustamine: Täiskasvanutel lahjendatakse GASTROMIRO veega vahekorras 1:1, kogus umbes 600 ml. Lastel lahjendus 1:4 kuni 1:5, kogus 25...200 ml, sõltuvalt vanusest ja kehakaalust. Röntgenkompuutertomograafia. Oraalne manustamine: Liigsest kontrastsusest tingitud artefaktide vältimiseks tuleb CT-uuringutel GASTROMIRO alati lahjendada veega. ÜLEMINE SEEDETRAKT: Täiskasvanud - soovitatav lahjendus 20 ml 500 ml-le. Kogus: ca 500 ml Lapsed - sama lahjendus kui täiskasvanutele. Kogus sõltub east ja kehakaalust. 2 ALUMINE SEEDETRAKT: Täiskasvanud - soovitatav lahjendus 20 ml 750 ml-le. Kogus 750 ml 20 minutit enne uuri Lugege kogu dokumenti
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS GASTROMIRO 300, 612,4 mg/ml 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml lahust sisaldab 612,4 mg jopamidooli. INN. Iopamidolum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Suukaudne/rektaallahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Seedetrakti kontrasteerimine röntgen- ja kompuutertomograafial, kui baariumsulfaadi kasutamine on ebasobiv või vastunäidustatud. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Oraalne või rektaalne. GASTROMIRO on mõeldud kasutamiseks ainult gastrointestinaalselt ja seda ei tohi kasutada parenteraalselt. Annused sõltuvad east, kehakaalust, uuritavast seedetrakti segmendist ja röntgenprotseduurist. Konventsionaalne gastrograafia. Oraalne manustamine: Täiskasvanutel söögitoru uurimiseks minimaalselt 10 ml, kogu gastrointestinaaltrakti uurimiseks maksimaalselt kuni 200 ml. Tavaline annus on 50...100 ml ja seejuures kasutatakse lahjendamata kontrastainet. Lastel alla 10 aasta kasutatakse GASTROMIROt lajendatuna veega vahekorras 1:1, imikutele on soovitatav vahekord 1:3. Lahjendatud GASTROMIRO kogus on tavaliselt 10...100 ml. Rektaalne manustamine: Täiskasvanutel lahjendatakse GASTROMIRO veega vahekorras 1:1, kogus umbes 600 ml. Lastel lahjendus 1:4 kuni 1:5, kogus 25...200 ml, sõltuvalt vanusest ja kehakaalust. Röntgenkompuutertomograafia. Oraalne manustamine: Liigsest kontrastsusest tingitud artefaktide vältimiseks tuleb CT-uuringutel GASTROMIRO alati lahjendada veega. ÜLEMINE SEEDETRAKT: Täiskasvanud - soovitatav lahjendus 20 ml 500 ml-le. Kogus: ca 500 ml Lapsed - sama lahjendus kui täiskasvanutele. Kogus sõltub east ja kehakaalust. ALUMINE SEEDETRAKT: Täiskasvanud - soovitatav lahjendus 20 ml 750 ml-le. Kogus 750 ml 20 minutit enne uuringut. 2 Lapsed - lahjendus sama kui täiskasvanutele. Kogus sõltub east ja kehakaalust. GASTROMIRO metabolismi ei toimu, seetõttu ei ole ka üledoseerimisest tingitud kontrastaine organismi kumuleerumise ohtu. 4.3 Vastunäidustused Lugege kogu dokumenti