Gambaran 500 mg/5 ml Sirup

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Nabumetone

Saadav alates:

Mylan EPD

ATC kood:

M01AX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Nabumetone

Annus:

500 mg/5 ml

Ravimvorm:

Sirup

Koostis:

Nabumetone 100 mg/ml

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Nabumetone

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 136717-01 - Packmaß: 150 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

Packungsbeilage
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
GAMBARAN 500 MG/5 ML SIRUP
_Nabumeton_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Gambaran und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Gambaran beachten?
3.
Wie ist Gambaran einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Gambaran aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GAMBARAN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET ?
-
Pharmazeutische Form : Sirup mit 500 mg/5 ml Nabumeton;
-
Pharmakotherapeutische Gruppe : entzündungshemmendes Arzneimittel;
-
Therapeutische Indikationen : Erleichterung der Entzündungssymptome
verschiedener
Art im Bereich der Knochen, Gelenke oder Ligamente.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GAMBARAN BEACHTEN ?
GAMBARAN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Nabumeton oder einen der in Abschnitt 6.
genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittel sind;
-
wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Arzneimittel aus der
Gruppe der nicht-
steroidale Entzündungshemmer und insbesondere aus der Gruppe der
Salicylate sind;
-
Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, dass Sie an einer Unverträglichkeit
gegenüber
bestimmten Zuckern leiden;
-
wenn Sie an Asthma, Rhinitis oder Urtikaria leiden, nachdem Sie ein
Arzneimittel aus der
Gruppe der nicht-steroida