GALSTENA - Tabletten

Riik: Austria

keel: saksa

Allikas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Toimeaine:

CHELIDONIUM MAJUS (HAB); NATRIUM SULFURICUM (HAB); PHOSPHORUS (HAB); SILYBUM MARIANUM (HAB); TARAXACUM OFFICINALE (HAB)

Saadav alates:

Richard Bittner AG

ATC kood:

V03AX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CHELIDONIUM MAJUS (HAB); SODIUM SULFURICUM (HAB); PHOSPHORUS (HAB); SILYBUM MARIANUM (HAB); TARAXACUM OFFICINALE (HAB)

Ühikuid pakis:

12 Tabletten, Laufzeit: 36 Monate,36 Tabletten, Laufzeit: 36 Monate,48 Tabletten, Laufzeit: 36 Monate

Retsepti tüüp:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Terapeutiline ala:

All other therapeutic produ

Toote kokkuvõte:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Loa andmise kuupäev:

2004-07-12

Infovoldik

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
GALSTENA - TABLETTEN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist GALSTENA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von GALSTENA beachten?
3.
Wie ist GALSTENA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist GALSTENA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GALSTENA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
GALSTENA ist eine homöopathische Arzneispezialität.
Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und
chronischen Erkrankungen.
GALSTENA ist ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel, das sich
aus verschiedenen
homöopathischen Einzelmitteln zusammensetzt, deren Arzneimittelbilder
einander ergänzen.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:
Beschwerden wie z.B.: Übelkeit, Völlegefühl und Blähungen bei
Erkrankungen der Leber, der
Gallenblase, der Bauchspeicheldrüse und bei Verdauungsstörungen
Die Anwendung von GALSTENA in den genannten Anwendungsgebieten beruht
ausschließlich auf
homöopathischer Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte
Therapi

Toote omadused

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
GALSTENA
- Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält: 7,4 mg Silybum marianum D1, 37,2 mg Taraxacum
officinale D6, 37,2 mg
Chelidonium majus D6, 37,2 mg Natrium sulfuricum D12, 37,2 mg
Phosphorus D12.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 226,9 mg
Lactose-Monohydrat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Homöopathische Arzneispezialität.
Weiße, runde, flache Tablette mit Bruchkerbe. Die Tablette kann in
gleiche Dosen geteilt werden.
Sprenkel auf der Tablette sind möglich.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen.
Beschwerden wie z.B.: Übelkeit, Völlegefühl und Blähungen bei
Erkrankungen der Leber, der
Gallenblase, der Bauchspeicheldrüse und bei Verdauungsstörungen.
Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten
Anwendungsgebieten beruht
ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte
Therapie angezeigt.
GALSTENA wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab
6 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:_
Am Beginn der Behandlung oder zur rascheren Besserung der Symptome
4 mal täglich eine Tablette
Bei Besserung der Beschwerden soll die Dosis auf 2 mal täglich eine
Tablette reduziert werden.
_Kinder von 6 bis 11 Jahren: _
Am Beginn der Behandlung oder zur rascheren Besserung der Symptome
4 mal täglich 1/2 Tablette
Bei Besserung der Beschwerden soll die Dosis auf 2 mal täglich eine
1/2 Tablette reduziert werden
Die Anwendung bei Kindern von 6 bis 11 Jahren sollte nur auf
ärztliche Empfehlung erfolgen
_Kinder unter 6 Jahren:_
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung bei Kindern
unter 6 Jahren ni