Gadolan

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-12-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-03-2016

Toimeaine:

Gadopentetat-Dimeglumin

Saadav alates:

RadCo-Imaging GmbH (8158137)

ATC kood:

V08CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Gadopentetate dimeglumine

Ravimvorm:

Injektionslösung

Koostis:

Teil 1 - Injektionslösung; Gadopentetat-Dimeglumin (23078) 469,01 Milligramm

Manustamisviis:

intravenöse Anwendung

Volitamisolek:

erloschen

Loa andmise kuupäev:

2013-01-23

Infovoldik

                                1
PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GADOLAN
0,5 MILLIMOL/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Wirkstoff: Gadopentetat-Dimeglumin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie bitte die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das medizi-
nische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medi-
zinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht
in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Gadolan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Gadolan beachten?
3.
Wie ist Gadolan anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Gadolan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GADOLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Gadolan enthält Gadopentetat-Dimeglumin, ein Kontrastmittel.
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum (nur für Untersuchungszwecke
vorgesehen).
Gadolan wird für Untersuchungen mit Magnetresonanztomografie (MRT)
angewendet.
Gadolan wird bei Kranial- (Schädel), Wirbelsäulen- und
Ganzkörper-MRTs angewendet, einschließ-
lich Kopf- und Nackenregion, des Brustkorbs einschließlich des
Herzens und der weiblichen Brust,
des Bauches einschließlich der Bauchspeicheldrüse und der Leber, der
Nieren, des Beckens ein-
schließlich der Vorsteherdrüse, der Blase und der Gebärmutter, der
Muskeln und der Knochen.
Gadolan kann angewendet werden, um verschiedene Tumorarten
(Geschwulste) oder Verletzungen im
Kopf, an der Wirbelsäule und diversen Körperbereichen besser
sichtbar zu machen, leichter zu erken-
nen und besser zu charakterisieren.
Außerdem wird die Darstellung aller Blutgefäße (Angiographie)
ermöglicht (mit Ausnahme der Herz-
arterien), insb
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

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ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTMERKMALE
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gadolan
0,5 Millimol/ml Injektionslösung
Gadopentetat-Dimeglumin
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält 469 mg Gadopentetat-Dimeglumin
(entsprechend 500 Mikromol/ml,
entsprechend 78,63 mg Gadolinium).
5 ml Injektionslösung enthalten 2345 mg Gadopentetat-Dimeglumin
(entsprechend 500 Mikromol/ml,
entsprechend 393,15 mg Gadolinium).
10 ml Injektionslösung enthalten 4690 mg Gadopentetat-Dimeglumin
(entsprechend 500 Mikromol/ml,
entsprechend 786,30 mg Gadolinium).
15 ml Injektionslösung enthalten 7035 mg Gadopentetat-Dimeglumin
(entsprechend 500 Mikromol/ml,
entsprechend 1179,45 mg Gadolinium).
20 ml Injektionslösung enthalten 9380 mg Gadopentetat-Dimeglumin
(entsprechend 500 Mikromol/ml,
entsprechend 1572,60 mg Gadolinium).
30 ml Injektionslösung enthalten 14070 mg Gadopentetat-Dimeglumin
(entsprechend 500 Mikromol/ml,
entsprechend 2358,90 mg Gadolinium).
100 ml Injektionslösung enthalten 46900 mg Gadopentetat-Dimeglumin
(entsprechend 500 Mikromol/ml,
entsprechend 7863,00 mg Gadolinium).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Injektionslösung.
pH
7,0 - 8,0
Viskosität [mPa s]
20°C
37°C
5,2
3,1
Osmolalität bei 37°C
[mOsmol/kg°H
2
O]
2,030
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1. ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
3
Gadolan wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern,
Kleinkindern und Säuglingen ab
einem Alter von 4 Wochen.
Gadolan ist ein Kontrastmittel für die kraniale und spinale
Magnetresonanztomographie (MRT).
Gadolan ist auch indiziert für MRT-Ganzkörperuntersuchungen
einschließlich des Kopf- und
Halsbereichs, des Thoraxraums einschließlich des Herzens, und der
weiblichen Brust, des Abdomens
(Pankreas und Leber), des Retroperitonealraums (Nieren), des Beckens
(Prostata, Blase und Uterus) und
des Muskel-Skelett-Systems durch intravenöse Verabreichung.
Gadopentetat-Dimeglumi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-12-2021

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