Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
gadobutrool
Bayer AG
V08CA09
gadobutrool
1mmol 1ml 15ml 1TK; 1mmol 1ml 15ml 10TK; 1mmol 1ml 7.5ml 1TK; 1mmol 1ml 30ml 10TK; 1mmol 1ml 65ml 1TK; 1mmol 1ml 65ml 10TK
süstelahus
R
Pakendi infoleht: teave patsiendile Gadograf 1,0 mmol/ml süstelahus gadobutrool Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arstiga (radioloogiga), kes teile Gadograf’i manustab või haigla radioloogiakeskuse personaliga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või radioloogiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Gadograf ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Gadograf’i 3. Kuidas teile Gadograf’i manustatakse 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Gadograf’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Gadograf ja milleks seda kasutatakse Gadograf on kontrastaine, mida kasutatakse aju, lülisamba ja veresoonte diagnostilistes magnetresonants (MRT) uuringutes. Gadograf’i abil saab arst kindlaks määrata ka teadaolevad või kahtlustatavad kõrvalekalded (hea- või pahaloomulised) maksas ja neerudes. Gadograf’i saab kasutada MRT-uuringus ka teiste kehaosade patoloogiate väljaselgitamiseks. See hõlbustab ebanormaalsete struktuuride või haiguskollete visualiseerimist ning aitab eristada tervet ja haiguslikku kude. Ravim on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ning igas vanuses lastel (sh vastsündinud). Kuidas Gadograf toimib MRT on diagnostilise pildistuse vorm, mis kasutab ära veemolekulide käitumist normaalsetes ja kõrvalekalletega kudedes. Seda tehakse magnetite ja raadiolainete süsteemi abil. Arvutid salvestavad tegevuse ja tekitavad selle põhjal kujutise. Gadograf’i manustatakse teile veenisisese süstena. Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks ja seda manustavad teile ainult magnetresonantstomograafilise uuringu läbiviimises kogenud tervishoiutöötajad. 2. Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Gadograf’i Gadograf’i ei tohi kasutada - kui olete gadobutro Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Gadograf, 1,0 mmol/ml süstelahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml süstelahust sisaldab 604,72 mg gadobutrooli (vastab 1,0 mmol-le gadobutroolile, mis sisaldab 157,25 mg gadoliiniumi). INN. Gadobutrolum 1 viaal 7,5 ml lahusega sisaldab 4535,4 mg gadobutrooli. 1 viaal 15 ml lahusega sisaldab 9070,8 mg gadobutrooli. 1 viaal 30 ml lahusega sisaldab 18141,6 mg gadobutrooli. 1 infusioonipudel 65 ml lahusega sisaldab 39306,8 mg gadobutrooli. Teadaolevat toimet omav abiaine: 1 ml sisaldab 0,00056 mmol (vastab 0,013 mg-le) naatriumi (vt lõik 4.4). Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Süstelahus. Selge, värvitu või kahvatukollane vedelik. Füüsikalis-keemilised omadused: osmolaalsus 37 °C juures: 1603 mOsm/kg H 2 O; viskoossus 37 °C juures: 4,96 mPa·s. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Gadobutrool on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja kõigis vanuses lastel (sh vastsündinud): kontrastainena kraniaalse ja spinaalse magnetresonantstomograafilise (MRT) uuringu puhul; kontrastainena maksa või neerude MRT-uuringus, kui on suur kahtlus või on tõendeid haiguskollete esinemisest, et klassifitseerida need haiguskolded hea- või pahaloomulisteks; kontrastainena magnetresonantsangiograafias (MRA). Gadobutrooli saab kasutada MRT-uuringus ka kogu keha patoloogiate väljaselgitamiseks. See hõlbustab ebanormaalsete struktuuride või haiguskollete visualiseerimist ning aitab eristada tervet ja patoloogilist kude. Gadobutrooli tuleb kasutada ainult juhul, kui diagnostiline teave on oluline ja seda ei ole võimalik saada ilma kontrastaineta teostatud magnetresonantstomograafias. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Gadograf’i võivad manustada ainult magnetresonantstomograafilise uuringu läbiviimises kogenud tervishoiutöötajad. Manustamisviis See ravimpreparaat on ainult intravenoosseks manustamiseks. Vajalik annus manustatakse intravenoosse boolussüstina. Kontrastai Lugege kogu dokumenti