Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
furosemiid
Accord Healthcare B.V.
C03CA01
furosemide
10mg 1ml 4ml 5TK; 10mg 1ml 4ml 10TK; 10mg 1ml 2ml 5TK; 10mg 1ml 2ml 10TK; 10mg 1ml 25ml 5TK; 10mg 1ml 5ml 5TK; 10mg 1ml 4ml 1TK; 10mg 1ml 25ml 10TK; 10mg 1ml 25ml 1TK
süste-/infusioonilahus
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Furosemide Accord, 10 mg/ml süste-/infusioonilahus furosemiid Teie ravimi nimetus on Furosemide Accord, 10 mg/ml süste-/infusioonilahus, kuid ülejäänud infolehes nimetatakse seda Furosemide Accord’iks. Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Furosemide Accord ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Furosemide Accord’i kasutamist 3. Kuidas Furosemide Accord’i kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Furosemide Accord’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Furosemide Accord ja milleks seda kasutatakse Furosemid Accord sisaldab toimeainena furosemiidi. Furosemiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse diureetikumideks. Furosemiid aitab organismil suurendada uriini hulka. See aitab leevendada sümptomeid mis tekivad, kui teie kehasse on kogunenud liiga palju vedelikku. Arst on teile määranud furosemiidi ühel järgmistest põhjustest: - kui on vajalik kiire ja tõhus liigse vedeliku eemaldamine; - kui te ei saa seda liiki ravimit võtta suu kaudu või eriolukorras; - kui teie südame, kopsude, maksa või neerude ümber on kogunenud liigset vedelikku; - väga kõrge vererõhu korral, mis võib põhjustada eluohtlikku seisundit (hüpertensiivne kriis). Furosemiidi süsti tohib teha ainult arsti järelevalve all. 2. Mida on vaja teada enne Furosemide Accord’i kasutamist Furosemide Accord’i ei tohi kasutada - kui olete furosemiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes all Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1._ _ RAVIMPREPARAADI NIMETUS _ _ Furosemide Accord, 10 mg/ml süste-/infusioonilahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml lahust sisaldab 10 mg furosemiidi. 2 ml ampull sisaldab 20 mg furosemiidi (20 mg/2 ml). 4 ml ampull sisaldab 40 mg furosemiidi (40 mg/4 ml). 5 ml ampull sisaldab 50 mg furosemiidi (50 mg/5 ml). INN. _Furosemidum _ Abiained: 2 ml steriilset lahust sisaldab ligikaudu 7 mg naatriumi. 4 ml steriilset lahust sisaldab ligikaudu 15 mg naatriumi. 5 ml steriilset lahust sisaldab ligikaudu 19 mg naatriumi. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Süste-/infusioonilahus. Läbipaistev, värvitu või peaaegu värvitu lahus (pH 8 kuni 9,3). 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Kiire diureesi vajadus erakorralistes olukordades või kui suukaudne ravi on välistatud. Näidustatud: - turse ja/või astsiit, mis on põhjustatud südame- või maksahaigusest; - turse, mis on põhjustatud neeruhaigusest (nefrootilise sündroomi korral on oluline põhihaiguse ravi); - kopsuturse (nt ägeda südamepuudulikkuse korral); - hüpertensiivne kriis (lisaks teistele ravivõtetele). 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Manustamisviis: intravenoosne või (erandjuhtudel) intramuskulaarne. Üldine: Furosemiidi parenteraalne manustamine on näidustatud juhul, kui suukaudne manustamine ei ole võimalik või ei ole tõhus (nt vähenenud imendumine soolest) või kui on vaja kiiret toimet. Optimaalse tõhususe saavutamiseks ja vastureaktsiooni pärssimiseks on üldiselt soovitatav eelistada pidevat furosemiidi infusiooni korduvatele boolussüstetele. Tuleks jälgida olemasolevaid kliinilisi ravijuhendeid nende olemasolu korral. Kui pärast ühte või mitut akuutset boolusannust järelravi korral ei ole pidev furosemiidi infusioon võimalik, tuleb järelravi korral eelistada väiksemate annuste manustamist lühemate ajavahemike järel (ligikaudu 4 tundi) suuremate boolusannuste manustamisele pikemate ajavahemike järel. Ravi peab olema individuaalne, vastavalt patsiendi ravivastusel Lugege kogu dokumenti