FUROGAMMA 500 mg tabletta

Riik: Ungari

keel: ungari

Allikas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Toimeaine:

a furoszemid

Saadav alates:

Wörwag Pharma GmbH&Co.KG

ATC kood:

C03CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

furosemide

Ühikuid pakis:

20x 50x 100x

Klass:

TT

Retsepti tüüp:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Volitamisolek:

WEU

Loa andmise kuupäev:

2007-09-28

Infovoldik

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FUROGAMMA 500 MG TABLETTA
furoszemid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Furogamma 500 mg tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Furogamma 500 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Furogamma 500 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Furogamma 500 mg tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FUROGAMMA 500 MG TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Furogamma 500 mg a furoszemid nagy hatáserősségű formája és
ezért kizárólag a nagymértékben
beszűkült veseműködésű (vesefunkciójú) betegek esetében
javallt.
Alkalmazható csökkent vizeletképződés (oliguria) esetén
előrehaladott és végstádiumú
veseelégtelenségben (művese kezelés előtt és művese kezelés
esetén) vizenyő és/vagy magas
vérnyomás esetén vagy a megmaradt vizelési képesség
fenntartására (alkalmanként végzett
próbálkozásokkal meg kell győződni arról, hogy továbbra is
bekövetkezik a furoszemid hatására a
vizelethajtó hatás).
2.
TUDNIVALÓK A FUROGAMMA 500 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A FUROGAMMA 500 MG TABLETTÁT ha allergiás (túlérzékeny)
a furoszemidre,
szulfonamidokra vagy a Furogamma 500 mg egyéb összetevőjére,

ha a vi

Toote omadused

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
FUROGAMMA 500 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg furoszemid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
.
Fehér vagy csaknem fehér, ovális, lapos élű tabletta, három ék
alakú bemetszéssel az egyik
oldalon.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A nagy adagú Furogamma 500 mg tabletta kizárólag nagymértékben
beszűkült (20 ml/perc-nél kisebb)
glomerulus filtrációs rátájú betegek esetében javallt.
Oliguria kezelésére előrehaladott és végstádiumú
veseelégtelenségben (predialízis és dialízis esetén),
oedema és/vagy hypertonia esetén vagy a reziduális diuresis
fenntartására (a diuresist fokozó hatást
időnként ellenőrizni kell a kezelés elhagyásával).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az adagolást egyénileg kell meghatározni, ha a kezelés
hatékonynak bizonyult.
A felnőttek számára ajánlott adagok a következők:
Oliguria végstádiumú vesebetegségben:
A diuresis fokozására legfeljebb 1000 mg-os napi adagokban adható,
kellő hidrálás és az elektrolitok
szintjének ellenőrzése mellett. Alkalmanként a gyógyszer
kihagyásával ellenőrizni kell, hogy a
furoszemid továbbra is kifejti-e diuresist fokozó hatását.
_Az adagolás módja és időtartama:_
A tablettákat általában egészben kell bevenni reggeli vagy más
étkezés alkalmával, megfelelő
mennyiségű folyadékkal.
Az adagolás időtartama a betegség típusától és
súlyosságától függ.
4.3.
ELLENJAVALLATOK
_A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység_

anuriával járó veseelégtelenség,

coma hepaticum vagy praecoma hepaticum,

súlyos hypokalaemia,

súlyos hyponatraemia,

hypovolaemia,

szulfonamidokra való túlérzékenység,

normál vesefunkciójú vagy beszűkült vesefunkciójú betegeknek 20
ml/perc-nél nagyobb
glomerulus filtrációs ráta,
15689/40/2007

digitálisz túladagolás,
