FUROCEF õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-03-2021

Toimeaine:

tsefuroksiim

Saadav alates:

KRKA d.d. Novo mesto

ATC kood:

J01DC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tsefuroksiim

Annus:

250mg 14TK; 250mg 10TK; 250mg 15TK; 250mg 8TK; 250mg 20TK; 250mg 12TK; 250mg 24TK; 250mg 16TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave patsiendile
Furocef, 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Furocef, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
tsefuroksiim
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Furocef ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Furocef’i võtmist
3.
Kuidas Furocef’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Furocef’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Furocef ja milleks seda kasutatakse
Furocef on antibiootikum, mida kasutatakse täiskasvanutel, noorukitel
ja lastel kehakaaluga üle 40 kg.
See tapab infektsioone põhjustavad bakterid. Furocef kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
tsefalosporiinideks.
Furocef’i kasutatakse järgmiste haiguste raviks:
-
neelupõletik
-
ninakõrvalkoobaste põletik
-
keskkõrvapõletik
-
kopsu- või hingamisteede põletik
-
kuseteede põletikud
-
naha ja pehmete kudede põletikud.
Furocef’i kasutatakse ka:
-
puukborrelioosi raviks (see on puukide poolt levitatav nakkus).
2.
Mida on vaja teada enne Furocef’i võtmist
Furocef’i ei tohi võtta
-
kui olete tsefuroksiimi, mõne tsefalosporiinantibiootikumi või selle
ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui teil on kunagi tekkinud raske allergiline (ülitundlikkus)
reaktsioon mõnda muud tüüpi
beetalaktaamantibiootikumi (penitsilliinid, monobaktaamid ja
karbapeneemid) suhtes.
Kui arvate, et see kehtib teie kohta, siis ärge võtke Furocef’i
enne, kui olete nõu pidanud oma arstiga.
Hoiatused ja ettevaatusabi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Furocef, 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Furocef, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 250 mg tsefuroksiimi,
mis vastab 300,715 mg
tsefuroksiimaksetiilile.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg tsefuroksiimi,
mis vastab 601,43 mg
tsefuroksiimaksetiilile.
INN. Cefuroximum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
250 mg õhukese polümeerikattega tabletid: Sinised, kapslikujulised
kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on sisse pressitud
„204“, teine külg on sile, mõõtudega
15,1 mm x 8,1 mm.
500 mg õhukese polümeerikattega tabletid: Sinised, kapslikujulised
kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on sisse pressitud
„203“, teine külg on sile, mõõtudega
19,1 mm x 9,1 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Tsefuroksiim on näidustatud järgnevate infektsioonide raviks
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
kehakaaluga üle 40 kg.
-
Äge streptokokktonsilliit ja –farüngiit.
-
Äge bakteriaalne sinusiit.
-
Äge keskkõrvapõletik.
-
Kroonilise bronhiidi ägenemine.
-
Tsüstiit.
-
Püelonefriit.
-
Naha ja pehmete kudede tüsistumata infektsioonid.
-
Puukborrelioosi varane staadium.
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Ravikuur kestab tavaliselt seitse päeva (võib ulatuda viiest kümne
päevani).
Tabel 1. Täiskasvanud, noorukid ja lapsed (≥40 kg)
Näidustus
Annustamine
Äge tonsilliit ja farüngiit, äge bakteriaalne sinusiit
250 mg kaks korda ööpäevas
Äge keskkõrvapõletik
500 mg kaks korda ööpäevas
Kroonilise bronhiidi ägenemine
500 mg kaks korda ööpäevas
Tsüstiit
250 mg kaks korda ööpäevas
Püelonefriit
250 mg kaks korda ööpäevas
Naha ja pehmete kudede tüsistumata infektsioon
                                
                                Lugege kogu dokumenti