Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sodium (fusidate de) 250 mg
LABORATOIRES LEO
J01XC01.
sodium (fusidate de) 250 mg
250 mg
Comprimé
pour un comprimé > sodium (fusidate de 250 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
liste I
ANTIBACTERIENS STEROIDIENS
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01XC01.Ce médicament, dont la substance active est le fusidate de sodium, est un antibiotique de la famille des fusidanines.Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à un germe: le staphylocoque.
SODIUM (FUSIDATE DE) 250 mg - FUCIDINE 250 mg, comprimé pelliculé
Valide
1983-02-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/04/2024 Dénomination du médicament FUCIDINE 250 mg, comprimé pelliculé Fusidate de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FUCIDINE 250 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUCIDINE 250 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre FUCIDINE 250 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FUCIDINE 250 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FUCIDINE 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01XC01. Ce médicament, dont la substance active est le fusidate de sodium, est un antibiotique de la famille des fusidanines. Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à un germe: le staphylocoque. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUCIDINE 250 mg, comprimé pelliculé ? Ne prenez jamais FUCIDINE 250 mg, comprimé pelliculé : · si vous êtes allergique au fusidate de sodium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · si vous êtes traité en même temps par un médicament diminuant le taux de cholestérol Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/04/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FUCIDINE 250 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Fusidate de sodium.......................................................................................................... 250,0 mg Pour un comprimé pelliculé de 502,4 mg. Excipients à effet notoire : lactose, sodium Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques FUCIDINE est indiqué dans le traitement des infections staphylococciques notamment dans leurs localisations cutanées, osseuses et articulaires. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie _Adultes_ 1 à 1,5 g/jour en 2 ou 3 prises, en fonction de la gravité des infections staphylococciques traitées. Les concentrations sériques d'acide fusidique obtenues, et la concentration minimale inhibitrice habituellement basse de cet antibiotique vis à vis des staphylocoques, pourraient permettre l'administration d'acide fusidique à posologie moindre avec une bonne efficacité thérapeutique. _Enfants de plus de 6 ans_ 30 à 50 mg/kg/jour, en fonction de la gravité de l'infection staphylococcique traitée. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Traitement concomitant par statines (inhibiteurs de I'HMG-CoA réductase). (Voir rubriques 4.4 et 4.5.). 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Le traitement concomitant par statines (inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase) est contre-indiqué en raison du risque majoré d'effets indésirables (concentration-dépendants) à type de rhabdomyolyses (voir rubriques 4.3 et 4.5). Des cas de décès sont survenus chez des patients traités par statine ayant reçu de l’acide Lugege kogu dokumenti