Fluvoxadura 100mg

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
10-02-2015
Laadi alla Toote omadused (SPC)
29-05-2008

Toimeaine:

Fluvoxaminmaleat

Saadav alates:

Mylan dura GmbH (8006829)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Fluvoxaminmaleat

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Teil 1 - Filmtablette; Fluvoxaminmaleat (22263) 100 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

erloschen

Loa andmise kuupäev:

1996-08-13

Infovoldik

                                palde-fluvoxadura100mg-200803-corr.rtf
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
FLUVOXADURA® 100 MG
FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Fluvoxaminhydrogenmaleat
_LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER_
_EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN._
_HEBEN SIE DIE PACKUNGSBEILAGE AUF. VIELLEICHT MÖCHTEN SIE DIESE SPÄTER NOCHMALS_
_LESEN._
_WENN SIE WEITERE FRAGEN HABEN, WENDEN SIE SICH BITTE AN IHREN ARZT ODER APOTHEKER._
_DIESES ARZNEIMITTEL WURDE IHNEN PERSÖNLICH VERSCHRIEBEN. GEBEN SIE ES NICHT AN_
_DRITTE WEITER. ES KANN ANDEREN MENSCHEN SCHADEN, AUCH WENN DIESE DIESELBEN_
_SYMPTOME HABEN WIE SIE._
_WENN EINE DER AUFGEFÜHRTEN NEBENWIRKUNGEN SIE ERHEBLICH BEEINTRÄCHTIGT ODER SIE_
_NEBENWIRKUNGEN BEMERKEN, DIE NICHT IN DIESER GEBRAUCHSINFORMATION ANGEGEBEN_
_SIND, INFORMIEREN SIE BITTE IHREN ARZT ODER APOTHEKER._
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
_1._
_Was ist Fluvoxadura 100 mg und wofür wird es angewendet?_
_2._
_Was müssen Sie vor der Einnahme von Fluvoxadura 100 mg beachten?_
_3._
_Wie ist Fluvoxadura 100 mg einzunehmen?_
_4._
_Welche Nebenwirkungen sind möglich?_
_5._
_Wie ist Fluvoxadura 100 mg aufzubewahren?_
_6._
_Weitere Informationen_
_1. WAS IST FLUVOXADURA 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?_
Fluvoxadura 100 mg ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der so genannten SSRI (selektive
Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer).
_FLUVOXADURA 100 MG WIRD ANGEWENDET_
- zur Behandlung depressiver Erkrankungen (Episoden einer Major Depression) und
- zur Behandlung von Zwangsstörungen.
_2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FLUVOXADURA 100 MG BEACHTEN?_
_FLUVOXADURA 100 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN_
· zusammen  mit  Arzneimitteln  vom  Typ  Monoaminoxidase-Hemmern  (MAO-Hemmer).
Darunter  versteht  man  eine  spezielle  Wirkstoffgruppe  von  Antidepre
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Fluvoxadura® 50 mg, Filmtabletten
Fluvoxadura® 100 mg, Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Fluvoxaminmaleat
Eine Tablette enthält 50 mg oder 100 mg Fluvoxaminmaleat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
Die Filmtabletten können in gleiche Hälften geteilt werden. 
Fluvoxadura   50   mg:   runde,   bikonvexe,   weiße   Filmtabletten   mit   Bruchrille,   mit   der 
Einprägung „291“ auf beiden Seiten der Bruchrille.
Fluvoxadura   100   mg:   ovale,   bikonvexe,   weiße   Filmtablette   mit   Bruchrille;   mit   der 
Einprägung „313“ auf beiden Seiten der Bruchrille.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
- Depressive Erkrankungen (Episoden einer Major-Depression)
- Zwangsstörungen ("obsessive compulsive disorder", OCD).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Depressive Erkrankungen_
_Erwachsene_
Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg täglich. Patienten sollten mit 50 oder 100 mg 
beginnen, verabreicht als abendliche Einzeldosis. Die Dosis sollte innerhalb von 3 bis 4 
Wochen nach Einleitung der Behandlung und anschließend je nach klinischem Bedarf 
überprüft und gegebenenfalls angepasst werden. Obwohl bei höheren Dosen das Risiko 
von   unerwünschten   Wirkungen   erhöht   sein   kann,   kann   für   manche   Patienten   eine 
allmähliche Dosissteigerung bis zu einer Höchstdosis von 300 mg täglich von Vorteil 
sein,   wenn   nach   einigen   Wochen   unter   der   empfohlenen   Dosis   kein   ausreichendes 
Ansprechen   beobachtet   wird.   (siehe   Abschnitt   5.1   „Pharmakodynamische 
Eigenschaften“). Dosierungen bis zu 150 mg können als Einzeld
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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