Riik: Šveits
keel: itaalia
Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
fluvastatinum
Sandoz Pharmaceuticals AG
C10AA04
fluvastatinum
Capsule
fluvastatinum 20 mg a fluvastatinum natricum, excipiens per la capsula.
B
Synthetika
Riduzione della Serumcholesterinkonzentration, primario Dislipidemia mista
zugelassen
1970-01-01
PATIENTENINFORMATION Fluvastatine Sandoz®/- mite Sandoz Pharmaceuticals AG Che cos’è Fluvastatine Sandoz e quando si usa? Adulti e bambini dai 9 anni Fluvastatine Sandoz è un medicamento usato per il trattamento dell'iperlipidemia (aumento del tasso lipidico nel sangue). L'effetto del medicamento consiste nella riduzione della formazione di colesterolo nel corpo. Il trattamento con Fluvastatine Sandoz permette, da una parte, di riportare il tasso di colesterolo nel sangue a valori normali e, dall'altra, di ridurre il tasso dei trigliceridi, un'altra componente di lipidi ematici importante. Per quanto riguarda l'uso nei bambini vedi «Quando è richiesta prudenza nell'uso di Fluvastatine Sandoz?». Adulti Fluvastatine Sandoz rallenta anche la progressiva calcificazione delle arterie che causa l'ispessimento e l'indurimento dell'arteria coronaria con l'eventualità di un'occlusione. Il suo medico può prescrivere Fluvastatine Sandoz anche per prevenire una nuova occlusione delle coronarie in pazienti che hanno già subito un cateterismo cardiaco (dilatazione con palloncino, stent) e che continuano a soffrire di un'affezione cardiaca. Fluvastatine Sandoz deve essere usato soltanto su prescrizione medica. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Prima di iniziare il trattamento con Fluvastatine Sandoz, occorre abbassare il tasso di colesterolo mediante una dieta adeguata ed eliminare qualsiasi eccedenza di peso. La dieta povera di grassi e colesterolo deve essere continuata anche durante il trattamento. Il suo medico la informerà sulla dieta adeguata al suo bambino. Quando non si può assumere Fluvastatine Sandoz? Fluvastatine Sandoz non deve essere assunto in caso di ipersensibilità a una delle sostanze contenute nelle capsule, nei pazienti che soffrono di affezioni epatiche in fase attiva come anche in caso di un aumento non chiarito e persistente dei valori ematici degli enzimi epatici. Fluvastatine Sandoz non deve essere somministrato né durante la gravidanza o l'allattamento, né a Lugege kogu dokumenti
Fluvastatine Sandoz®/- mite, capsule Sandoz Pharmaceuticals AG Composizione Principi attivi Fluvastatinum ut fluvastatinum natricum. Sostanze ausiliarie Excipiens pro capsula. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Fluvastatine Sandoz: capsule da 40 mg. Fluvastatine Sandoz mite: capsule da 20 mg. Indicazioni/Possibilità d'impiego Dislipidemia Adulti Riduzione di livelli elevati di colesterolo totale, colesterolo LDL, apolipoproteina B, trigliceridi e di livelli elevati di colesterolo HDL in adulti con ipercolesterolemia primaria e dislipidemia primaria mista (fenotipo IIa e IIb secondo Fredrickson) che non rispondono adeguatamente alla dieta. Bambini e adolescenti Riduzione di livelli elevati di colesterolo totale, colesterolo LDL, apolipoproteina B, trigliceridi e di livelli elevati di colesterolo HDL in ragazzi (9–16 anni) e ragazze in età postpuberale (10–16 anni) con ipercolesterolemia familiare eterozigote che non rispondono adeguatamente alla dieta. Altre indicazioni Negli adulti con cardiopatia coronarica per ridurre il rischio di una nuova procedura di rivascolarizzazione coronarica. Posologia/Impiego Le capsule di Fluvastatine Sandoz/- mite devono essere assunte la sera o prima di coricarsi. Le capsule di Fluvastatine Sandoz/- mite devono essere assunte intere con un bicchiere d'acqua e indipendentemente dai pasti. Raccomandazioni per la posologia abituale Adulti Prima del trattamento con Fluvastatine Sandoz, i pazienti devono essere sottoposti a una dieta ipocolesterolemizzante che deve essere continuata durante il trattamento. La dose giornaliera raccomandata è di 20 mg o 40 mg o 80 mg. 1 capsula di Fluvastatine Sandoz mite equivale alla dose giornaliera di 20 mg. Per la dose giornaliera di 40 mg o 80 mg deve essere usata una formulazione appropriata (cfr. anche «Altre indicazioni»). La dose iniziale deve essere regolata individualmente in funzione del livello basale e del livello target di C-LDL. Nei pazienti con cardiopatia coronarica trattati con intervento coronaric Lugege kogu dokumenti