Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
flutikasoon
Glaxo Wellcome UK Limited
R01AD08
flutikasoon
50mcg 1annus 60annus 1TK
ninasprei, suspensioon
K
* Selgitus: 60 annust pakendis – käsimüügiravim. Plastikpudelile ja klaaspudelile on eraldi infolehed Pakendi infoleht: teave kasutajale (käsimüügiravim, plastikpudelis)* Fluticasone propionate GSK, 50 mikrogrammi ninasprei, suspensioon flutikasoonpropionaat Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. Infolehe sisukord: 1. Mis ravim on Fluticasone propionate GSK ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Fluticasone propionate GSK kasutamist 3. Kuidas Fluticasone propionate GSK-d kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Fluticasone propionate GSK-d säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 7. Samm-sammuline kasutusjuhend 1. Mis ravim on Fluticasone propionate GSK ja milleks seda kasutatakse Fluticasone propionate GSK kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse glükokortikosteroidideks. Fluticasone propionate GSK vähendab ninas põletikku. Fluticasone propionate GSK-d kasutatakse: - hooajalise allergilise nohu (sh heinapalaviku) ning aastaringse nohu ennetamiseks ja raviks. 2. Mida on vaja teada enne Fluticasone propionate GSK kasutamist Ärge kasutage Fluticasone propionate GSK-d: - kui te olete flutikasoonpropionaadi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Hoiatused ja ettevaatusabinõud: Enne Fluticasone propionate GSK kasutamist pidage nõu oma arstiga: - kui te olete rase, võite olla rase või toidate last rinnaga; - kui teil on hiljuti olnud ninaoperatsioon või –trauma võ Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE (käsimüügiravim)* 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Fluticasone propionate GSK, 50 mikrogrammi ninasprei, suspensioon 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Ninasprei sisaldab flutikasoonpropionaadi 0,05% suspensiooni. Üks annus sisaldab 50 mikrogrammi flutikasoonpropionaati. INN. Fluticasonum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1 3. RAVIMVORM Ninasprei, vesisuspensioon. Valge kuni tuhmvalge suspensioon. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Näidustused Allergiline ja vasomotoorne riniit. 4.2. Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud (18-aastased ja vanemad): 2 annust kummassegi ninasõõrmesse 1 kord ööpäevas, eelistatavalt hommikuti. Mõnel juhul on vaja manustada 2 annust kummassegi ninasõõrmesse 2 korda ööpäevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 4 annust ühte ninasõõrmesse. Eakad: võib manustada täiskasvanute tavalisi annuseid. Lapsed (alla 18-aastased): 4...17-aastaste laste hooajalise allergilise nohu ennetamiseks ja raviks üks annus kummassegi ninasõõrmesse 1 kord ööpäeva, eelistatavalt hommikuti. Maksimaalne annus võib olla 2 annust kummassegi ninasõõrmesse. Laste aastaringse nohu ennetamise ja ravi efektiivsuse ja ohutuse kohta kliinilised andmed puuduvad. Manustamisviis Püsiva ravitoime saavutamiseks on vajalik Fluticasone propionate GSK regulaarne kasutamine. Ravimi maksimaalne toime ei teki otsekohe, vaid võib saabuda 3...4 päeva pärast. Fluticasone propionate GSK on mõeldud lokaalseks manustamiseks nina limaskestale. Vältida ravimi sattumist silma. Kui sümptomid ei ole taandunud pärast 7 päeva kestnud pidevat kasutamist, tuleb ravi lõpetada ja arstiga nõu pidada. Kui pärast 7 päeva kestnud pidevat kasutamist on sümptomid küll taandunud, kuid mitte täielikult, tuleb arstiga nõu pidada. Ninaspreid ei tohi kasutada pidevalt üle 6 kuu ilma arstiga nõu pidamata. 4.3. Vastunäidustused Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes. 4.4. Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel Lok Lugege kogu dokumenti