FLUTICASONE PROPIONATE GSK ninasprei, suspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-04-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-04-2021

Toimeaine:

flutikasoon

Saadav alates:

Glaxo Wellcome UK Limited

ATC kood:

R01AD08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

flutikasoon

Annus:

50mcg 1annus 60annus 1TK

Ravimvorm:

ninasprei, suspensioon

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                * Selgitus: 60 annust pakendis – käsimüügiravim. Plastikpudelile
ja klaaspudelile on eraldi infolehed
Pakendi infoleht: teave kasutajale
(käsimüügiravim, plastikpudelis)*
Fluticasone propionate GSK, 50 mikrogrammi ninasprei, suspensioon
flutikasoonpropionaat
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord:
1.
Mis ravim on Fluticasone propionate GSK ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fluticasone propionate GSK kasutamist
3.
Kuidas Fluticasone propionate GSK-d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fluticasone propionate GSK-d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Samm-sammuline kasutusjuhend
1.
Mis ravim on Fluticasone propionate GSK ja milleks seda kasutatakse
Fluticasone propionate GSK kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
glükokortikosteroidideks.
Fluticasone propionate GSK vähendab ninas põletikku. Fluticasone
propionate GSK-d kasutatakse:
-
hooajalise allergilise nohu (sh heinapalaviku) ning aastaringse nohu
ennetamiseks ja raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Fluticasone propionate GSK kasutamist
Ärge kasutage Fluticasone propionate GSK-d:
-
kui te olete flutikasoonpropionaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
Enne Fluticasone propionate GSK kasutamist pidage nõu oma arstiga:
-
kui te olete rase, võite olla rase või toidate last rinnaga;
-
kui teil on hiljuti olnud ninaoperatsioon või –trauma võ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
(käsimüügiravim)*
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fluticasone propionate GSK, 50 mikrogrammi ninasprei, suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ninasprei sisaldab flutikasoonpropionaadi 0,05% suspensiooni. Üks
annus sisaldab 50 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
INN. Fluticasonum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, vesisuspensioon.
Valge kuni tuhmvalge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Näidustused
Allergiline ja vasomotoorne riniit.
4.2.
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud (18-aastased ja vanemad): 2 annust kummassegi
ninasõõrmesse 1 kord ööpäevas,
eelistatavalt hommikuti. Mõnel juhul on vaja manustada 2 annust
kummassegi ninasõõrmesse 2
korda ööpäevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 4
annust ühte ninasõõrmesse.
Eakad:
võib manustada täiskasvanute tavalisi annuseid.
Lapsed (alla 18-aastased):
4...17-aastaste laste hooajalise allergilise nohu ennetamiseks ja
raviks üks annus kummassegi
ninasõõrmesse 1 kord ööpäeva, eelistatavalt hommikuti.
Maksimaalne annus võib olla 2 annust
kummassegi ninasõõrmesse. Laste aastaringse nohu ennetamise ja ravi
efektiivsuse ja ohutuse kohta
kliinilised andmed puuduvad.
Manustamisviis
Püsiva ravitoime saavutamiseks on vajalik Fluticasone propionate GSK
regulaarne kasutamine.
Ravimi maksimaalne toime ei teki otsekohe, vaid võib saabuda 3...4
päeva pärast.
Fluticasone propionate GSK on mõeldud lokaalseks manustamiseks nina
limaskestale. Vältida
ravimi sattumist silma.
Kui sümptomid ei ole taandunud pärast 7 päeva kestnud pidevat
kasutamist, tuleb ravi lõpetada ja
arstiga nõu pidada.
Kui pärast 7 päeva kestnud pidevat kasutamist on sümptomid küll
taandunud, kuid mitte täielikult,
tuleb arstiga nõu pidada.
Ninaspreid ei tohi kasutada pidevalt üle 6 kuu ilma arstiga nõu
pidamata.
4.3.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
suhtes.
4.4.
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Lok
                                
                                Lugege kogu dokumenti