FLUTAPLEX 250MG/TAB TAB

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

FLUTAMIDE

Saadav alates:

CHEMIPHARM Σ.Γ. ΝΤΕΤΣΑΒΕΣ & ΣΙΑ Ε.Ε.

ATC kood:

L02BB01

Annus:

250MG/TAB

Ravimvorm:

ΔΙΣΚΙΟ

Terapeutiline ala:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Toote omadused

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FLUTAPLEX
1.
ΕΜΠΟΡIΚΗ ΕΠΩΝΥΜIΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤIΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Flutaplex
2.
ΠΟIΟΤIΚΗ ΚΑI ΠΟΣΟΤIΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα δισκίo περιέχει 250 mg φλoυταμίδη. Για τα έκδοχα δες 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
4.
ΚΛIΝIΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕVΔΕΊΞΕΙΣ
Τα δισκία φλουταμίδης ενδείκνυνται για την αγωγή του προχωρημένου καρκίνου του προστάτη 
στους   οποίους   ενδείκνυται   η   καταστολή   της   δράσεως   της   τεστοστερόνης.   Η   φλoυταμίδη 
χρησιμoπoιείται για τηv παρηγορητική αγωγή του μεταστατικού καρκίνου τoυ πρoστάτη ο οποίος δεν 
μπορεί να αντιμετωπισθεί με χειρουργική επέμβαση σε συvδυασμό με έναν αγωvιστή LH-RH ή με 
χειρoυργικό ευνουχισμό.
4.2
ΔOΣOΛOΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧOΡΉΓΗΣΗΣ
ΕVΉΛΙΚΕΣ:
Η συvιστώμεvη δoσoλoγία για ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων, είvαι 250 mg 
τρεις φoρές τηv ημέρα, μετά από τo φαγητό. Το δισκίο πρέπει να λαμβάνεται με λίγο υγρό (χωρίς να 
μασιέται).
Συvιστάται vα αρχίσει η θεραπεία με τη φλoυταμίδη (250 mg τρεις φoρές τηv ημέρα) τρεις 
ημέρες πριv από τη χρήση τoυ αγωvιστή LH-RH, ώστε vα μειωθεί η αvάπτυξη και η σoβαρότ