FLUDITEC siirup

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

karbotsüsteiin

Saadav alates:

Laboratoire Innotech International

ATC kood:

R05CB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

karbotsüsteiin

Annus:

50mg 1ml 125ml 1TK

Ravimvorm:

siirup

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

C2-Internal
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FLUDITEC, 50 MG/ML SIIRUP
Karbotsüsteiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE INFOLEHTE HOOLIKALT, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisainformatsiooni saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
:
1. Mis ravim on Fluditec ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Fluditec’i võtmist
3. Kuidas Fluditec’i võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Fluditec’i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FLUDITEC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
See ravim muudab röga vähem kleepuvaks ning seejärel on seda
lihtsam välja köhida.
Seda ravimit kasutatakse hingamisteede haiguste korral täiskasvanutel
ja noorukitel alates 15 aasta
vanusest, kui hingamisteedes on rohkesti röga (raskused bronhide
sekreedi väljaköhimisel).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FLUDITEC’I VÕTMIST
FLUDITEC’I EI TOHI VÕTTA:
- kui olete karbotsüsteiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Ärge andke Fluditec 50 mg/ml siirupit alla 15-aastastele noorukitele.
Ravim ei sobi neile toimeaine
suure sisalduse tõttu. Alla 15-aastastel lastel tuleb kasutada
väiksema toimeaine sisaldusega Fluditec
20 mg/ml siirupit.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Fluditec’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Peate pöörduma arsti poole esmaabi saamiseks:
-
kui teil on produktiivne köha, millega kaasub mädane eritis või
palavik;
-
kui teil on krooniline (pikaaegne) bronhide või kopsude haigus;
-
peptiliste või kaksteistsõrmiku haavandite

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
FLUDITEC, 50 mg/ml siirup
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml siirupit sisaldab 50 mg (5%) karbotsüsteiini.
INN.
_Carbocysteinum_
Teadaolevat toimet omavad abiained:
sahharoos, metüülparahüdroksübensoaat (E218),
päikeseloojangukollane (E110), naatrium.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Siirup.
Siirup on pruunika helgiga heleroheline karamelli lõhnaga vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Röga lahtistamine täiskasvanutel ja noorukitel alates 15 aasta
vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
AINULT TÄISKASVANUTELE JA NOORUKITELE ALATES 15 AASTA VANUSEST.
ANNUSTAMINE
15 ml-ni täidetud mõõtetopsitäis = 750 mg karbotsüsteiini.
Soovitatav annus: üks 15 ml annus 3 korda ööpäevas, eelistatavalt
söögikordade vahel.
Ravi kestus peab olema lühike ega tohi ületada 5 päeva.
MANUSTAMISVIIS:
suukaudne.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
ERIHOIATUSED
Karbotsüsteiini kasutamise ajal tuleb säilitada produktiivne köha,
mis on organismi bronho-
pulmonaarse kaitsesüsteemi oluline osa.
Ei ole soovitatav kombineerida omavahel bronhiaalseid ravimeid ja
köhapärssivaid ravimeid (nt
kodeiin, dekstrometorfaan) ja/või sekretsiooni pärssivaid aineid
(atropiin), eriti enne uneaega, sest
selline kombinatsioon mõjutab röga väljaköhimist.
ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Seedetrakti talumatuse (maovalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus)
korral on soovitatav annust
vähendada.
Ettevaatus on vajalik seedetrakti või kaksteistsõrmiksoole haavandi
puhul, eakate ravimisel, või
seedetrakti verejooksu põhjustavate ravimite samaaegse kasutamise
korral. Mao või soolte verejooksu
korral on soovitatav ravi katkestada.
TEAVE ABIAINETE KOHTA_ _
See ravim sisaldab sukroosi. Päriliku fruktoositalumatuse,
glükoos-galaktoos malabsorptsiooni või
sahharaas-isomaltaas puudulikkusega patsiendid ei tohi seda r