FLOXAMED 0.3% Collyre

Riik: Tuneesia

keel: prantsuse

Allikas: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
13-04-2021

Toimeaine:

NORFLOXACINE

Saadav alates:

UNIMED

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

NORFLOXACINE

Annus:

0.3%

Ravimvorm:

Collyre

Ühikuid pakis:

FL/5ML

Klass:

A

Terapeutiline rühm:

MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES

Terapeutiline ala:

ORGANES SENSORIELS

Näidustused:

Traitement antibactérien local des infections oculaires sévères (conjonctivites sévères, kératites et ulcères cornéens) dues à des germes sensibles à la norfloxacine. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Toote kokkuvõte:

Classement VEIC: Essentiel

Loa andmise kuupäev:

2002-02-16

Toote omadused

                                _RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT _
FLOXAMED COLLYRE FL/ 5 ML
Date : 09/01/2017
Table des Matières
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
.....................................................................................................................
1
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
..................................................................................................
1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
..................................................................................................................................
1
4.
DONNÉES CLINIQUES
............................................................................................................................................
1
4.1. Indications thérapeutiques
...................................................................................................................................
1
4.2. Posologie et mode d’administration
....................................................................................................................
1
4.3. Contre-indication
..................................................................................................................................................
1
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
...............................................................................................
1
4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes
d’interactions
.......................................................... 2
4.6. Grossesse et allaitement
......................................................................................................................................
2
4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
............................................................ 2
4.8. Effets indésirables
.................................................................................................................................................
2
4.9. Surdosage
.......................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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