FLORKEM 300 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms

Riik: Leedu

keel: leedu

Allikas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
06-01-2016

Saadav alates:

Ceva Sante Animale, Libourne (Prancūzija)

ATC kood:

QJ01BA90

Ravimvorm:

injekcinis tirpalas

Koostis:

1 ml yra: florfenikolio - 300 mg.

Retsepti tüüp:

receptinis

Valmistatud:

Ceva Sante Animale, Libourne (Prancūzija)

Näidustused:

Galvijams ir kiaulėms, sergantiems infekcinėmis ligoms, kurių sukėlėjai jautrūs florfenikoliui, gydyti.

Toote kokkuvõte:

Išlauka: galvijienai — 37 paros (ir subproduktams),kiaulienai — 18 parų (ir subproduktams),karvių pienui — (Negalima naudoti karvėms laktacijos metu, kurių pienas skirtas žmonių maistui.). Pakuotė: LT/2/09/1856/001 II tipo stiklo bespalviai buteliukai po 20 ml, užkimšti II tipo chlorbutilinės gumos kamšteliais, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/09/1856/002 II tipo stiklo bespalviai buteliukai ar permatomi daugiasluoksniai plastikiniai buteliukai po 50 ml, užkimšti II tipo chlorbutilinės gumos kamšteliais, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/09/1856/003 II tipo stiklo bespalviai buteliukai ar permatomi daugiasluoksniai plastikiniai buteliukai po 100 ml, užkimšti II tipo chlorbutilinės gumos kamšteliais, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/09/1856/004 II tipo stiklo bespalviai buteliukai ar permatomi daugiasluoksniai plastikiniai buteliukai po 250 ml, užkimšti II tipo chlorbutilinės gumos kamšteliais, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/09/1856/005 II tipo stiklo bespalviai buteliukai ar permatomi daugiasluoksniai plastikiniai buteliukai po 500 ml, užkimšti II tipo chlorbutilinės gumos kamšteliais, kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 3 metai. Atidarius - 28 d.

Toote omadused

                                1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FLORKEM 300 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
florfenikolio
300 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Bespalvis arba geltonas skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
GALVIJAMS
Kvėpavimo sistemos infekcijoms, kurias sukelia jautrios
florfenikoliui_ Mannheimia haemolytica_,
_Pasteurella multocida_ ir_ Histophilus somni_, gydyti.
KIAULĖMS
Ūmioms kvėpavimo sistemos ligoms, kurias sukelia jautrios
florfenikoliui_ Actinobacillus_
_pleuropneumoniae_ ir_ Pasteurella multocida_ padermės, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti suaugusiems buliams ir kuiliams, kurie skirti
veisimui.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš kiekvienos dozės traukimą reikia nuvalyti buteliuko kamštį.
Reikia naudoti sausą, sterilią adatą ir
švirkštą.
Negalima naudoti paršeliams, kurie sveria mažiau nei 2 kg.
Lauko sąlygomis maždaug 30 % gydytų kiaulių po savaitės ar
vėliau nuo antros dozės suleidimo
pasireiškė pireksija (40 ºC) kartu su vidutinio sunkumo depresija
ar vidutinio sunkumo dispnėja.
2
Vaisto naudojimas turi būti pagrįstas iš gyvūno išskirtų
bakterijų jautrumo tyrimais. Jei tai
neįmanoma, gydymas turi būti grindžiamas vietos (regiono, ūkio)
epidemiologine informacija apie
paskirties bakterijų jautrumą.
Naudojant vaistą, reikia atsižvelgti į oficialią nacionalinę ir
regioninę antimikrobinių medžiagų
naudojimo politiką.
Vaisto naudojimas nesilaikant VVA pateiktų nurodymų, gali
susti
                                
                                Lugege kogu dokumenti