FLIXOTIDE DISKUS 50 MCG inhalatsioonipulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

flutikasoon

Saadav alates:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kood:

R03BA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

flutikasoon

Annus:

50mcg 1annus 60annus 1TK

Ravimvorm:

inhalatsioonipulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Flixotide Diskus 50 mikrogrammi/annuses, inhalatsioonipulber
mitmeannuselises
pulberinhalaatoris
Flixotide Diskus 100 mikrogrammi/annuses, inhalatsioonipulber
mitmeannuselises
pulberinhalaatoris
Flixotide Diskus 250 mikrogrammi/annuses, inhalatsioonipulber
mitmeannuselises
pulberinhalaatoris
Flutikasoonpropionaat
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Flixotide Diskus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Flixotide Diskus’e kasutamist
3.
Kuidas Flixotide Diskus’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Flixotide Diskus’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Flixotide Diskus ja milleks seda kasutatakse
Flixotide Diskus on inhalatsioonipulber mitmeannuselises
pulberinhalaatoris (Diskus’es). Diskus on
plastmassist vormitud seade, milles asub fooliumriba 60 korrapäraselt
paigutatud blistriga. Iga blister
sisaldab toimeainena vastavalt 50 mikrogrammi, 100 mikrogrammi või
250 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati ning abiainet laktoosi, mis toimib kandjana.
Blistrid kaitsevad inhalatsiooni-
ehk sissehingatavat pulbrit väliskeskkonna eest. Diskus’el on
annuselugeja, mis näitab, mitu
ravimiannust on alles jäänud. See number väheneb 60-lt 0-ni.
Viimast viit annust näitavad numbrid on
punased.
Flutikasoonpropionaat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
glükokortikosteroidideks ehk
hormoonideks. Põletikuvastase toime tõttu kasutatakse
glükokortikosteroide astma raviks. Nad
vähendavad turset ja ärri

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Flixotide Diskus
50 MCG, 50 mikrogrammi/annuses inhalatsioonipulber
Flixotide Diskus
100 MCG, 100 mikrogrammi/annuses inhalatsioonipulber
Flixotide Diskus
250 MCG, 250 mikrogrammi/annuses inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Inhalatsioonipulber sisaldab 1 annuses 50 mikrogrammi, 100 mikrogrammi
või 250 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
INN. Fluticasonum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks pihustatud annus sisaldab kuni 12,5 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Annustatud valge inhalatsioonipulber mitmeannuselises
pulberinhalaatoris (Diskus`es).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Bronhiaalastma hoogude ja/või bronhospasmi profülaktika.
Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) ravi kombinatsioonis
pikatoimelise
bronhodilataatoriga.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Patsientidele tuleb selgitada inhaleeritava flutikasoonpropionaat-ravi
profülaktilist iseloomu ning
rõhutada asjaolu, et ravimit tuleb manustada regulaarselt, seda ka
sümptomite puudumisel.
Astma
Flixotide’i manustatakse eranditult sissehingamise teel. Annustamine
on individuaalne. Terapeutiline
toime saabub 4...7 päeva jooksul, ent patsientidel, kes pole varem
inhaleeritavaid glükokortikosteroide
manustanud, võib esmane ravitoime ilmneda juba 24 tunni jooksul. Kui
ravi käigus selgub, et
lühitoimeline bronhodilataator ei ole piisavalt efektiivne või
patsient vajab tavalisest suuremaid
annuseid, tuleb pöörduda arsti poole.
Täiskasvanud ja üle 16-aastased lapsed: 100...1000 mikrogrammi 2
korda ööpäevas.
Algannus peab vastama haiguse raskusastmele:
kerge bronhiaalastma korral 100...250 mikrogrammi 2 korda ööpäevas;
mõõduka bronhiaalastma korral 250...500 mikrogrammi 2 korda
ööpäevas
raske bronhiaalastma korral 500...1000 mikrogrammi 2 korda
ööpäevas.
2
Annust kohandatakse kuni astmasümptomite taandumiseni ning seejärel
vähendatakse väikseima
efektiivse annuseni vastavalt individua