Flecateva Retard 100 mg Hartkapsel, retardiert

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-07-2022

Toimeaine:

Flecainid-Acetat

Saadav alates:

Teva Pharma Belgium

ATC kood:

C01BC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Flecainide Acetate

Annus:

100 mg

Ravimvorm:

Hartkapsel, retardiert

Koostis:

Flecainid-Acetat 100 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Flecainide

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 426273-04 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003822502 - CNK-code: 3017530 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 426273-03 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 426273-02 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05407003822496 - CNK-code: 3017522 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 426273-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

                                Flecateva Retard-BSD-submNP-Type IB-C.I.z-aanpassingPIL SPC - after
withdrawal 50mg-sept17.doc
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
FLECATEVA RETARD 100 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
FLECATEVA RETARD 150 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
FLECATEVA RETARD 200 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
Flecainidacetat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Flecateva Retard und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Flecateva Retard
beachten?
3.
Wie ist Flecateva Retard
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Flecateva Retard
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FLECATEVA RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Flecateva Retard
gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die gegen
Herzrhythmusstörungen wirken
(sogenannte Antiarrhythmika). Sie hemmen die Erregungsleitung im
Herzen und verlängern die Zeit,
während der das Herz im Ruhezustand ist, wodurch das Herz wieder
normal pumpt.
Flecateva Retard wird angewendet:

bei bestimmten schweren Herzrhythmusstörungen, die sich oft als
starkes Herzklopfen oder
Tachykardie manifestieren.

bei schweren Herzrhythmusstörungen, die auf die Behandlung mit
anderen Arzneimitteln nicht gut
ansprechen, oder wenn andere Behandlungen nicht vertragen werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON F
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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