FIXOPOST silmatilgad, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

timolool+latanoprost

Saadav alates:

Laboratoires Thea

ATC kood:

S01ED84

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

timolol+latanoprost

Annus:

5mg+50mcg 1ml 6ml 1TK; 5mg+50mcg 1ml 2.5ml 1TK

Ravimvorm:

silmatilgad, lahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Fixopost 50 mikrogrammi/5 mg/ml silmatilgad, lahus
latanoprost/timolool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Fixopost ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fixopost’i kasutamist
3.
Kuidas Fixopost’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fixopost’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Fixopost ja milleks seda kasutatakse
Fixopost sisaldab kahte toimeainet: latanoprosti ja timolooli.
Latanoprost kuulub prostaglandiinidena
tuntud ravimite rühma. Timolool kuulub beetablokaatorite rühma.
Latanoprost langetab silmasisest
rõhku suurendades loomulikku vesivedeliku väljavoolu silmast
vereringesse. Timolool aeglustab
vedeliku moodustumist silmas.
Fixopost’i kasutatakse silmarõhu vähendamiseks selliste haiguste
raviks, nagu avatudnurga glaukoom
ja okulaarse hüpertensioon. Mõlemad nimetatud haigused on seotud
silmasisese rõhu tõusuga,
mõjutades teie nägemist. Arst määrab Fixopost’i tavaliselt siis,
kui teised ravimid ei ole osutunud
piisavalt tõhusaks.
Fixopost on säilitusainevaba silmatilkade lahus.
2.
Mida on vaja teada enne Fixopost
’
i kasutamist
Fixopost’i kasutatakse täiskasvanud meestel ja naistel, kuid seda
ei soovitata alla 18-aasta vanustele.
Fixopost
’
i ei tohi kasutada
-
kui olete latanoprosti, timolooli, beetablokaatorite või selle ravimi
mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui teil on olnud või on hingamisteede

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fixopost 50 mikrogrammi/5 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja timoloolmaleaati
koguses, mis vastab 5 mg
timoloolile.
1 tilk sisaldab ligikaudu 1,5 mikrogrammi latanoprosti ja 0,15 mg
timolooli.
INN. _Latanoprostum, timololum _
Teadaolevat toimet omav abiaine
1 ml silmatilkade lahust sisaldab 50 mg
makrogoolglütseroolhüdroksüstearaati
(polüoksüülhüdrogeenitud riitsinusõli).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Kollakas opalestseeruv lahus, praktiliselt nähtavate osakesteta.
pH: 5,7...6,2
Osmolaalsus: 300...340 mosmol/kg
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kõrgenenud silmasisese rõhu alandamine avatudnurga glaukoomi ja
okulaarse hüpertensiooniga
täiskasvanutel, kui haigus ei allu piisavalt ravile lokaalsete
beetablokaatorite või prostaglandiini
analoogidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud (sh eakad) _
Soovitatav annus_ _on üks tilk haigestunud silma(desse) üks kord
ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb ravikuuri jätkata tavapäraselt
järgmise annusega. Annust, üks tilk üks
kord ööpäevas haigestunud silma(desse), ei tohi ületada.
_Lapsed_
Fixopost’i efektiivsus ja ohutus lastel ning noorukitel ei ole
kindlaks tehtud.
Manustamisviis
Okulaarne.
Nagu kõikide silmatilkade puhul, soovitatakse süsteemse imendumise
vältimiseks kasutada
nasolakrimaalset survet, vajutades kahe minuti jooksul silma
ninapoolsele nurgale. Seda tuleb teha
vahetult pärast iga tilga tilgutamist.
Enne silmatilkade tilgutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja need
võib tagasi panna 15 minuti
pärast.
Kui kasutatakse rohkem kui ühte ravimit silma manustamiseks, peab
kahe ravimi manustamise vahe
olema vähemalt 5 minutit.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas vältida kokkupuudet pudeli tilguti
ja silma või silma ümbritsevate
piirkondadega.
See ravim on steriilne lahus, mis ei sisalda säilitusaineid.
Pa