Finasterax Comprimés pelliculés

Riik: Šveits

keel: prantsuse

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

finasteridum

Saadav alates:

Drossapharm AG

ATC kood:

G04CB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

finasteridum

Ravimvorm:

Comprimés pelliculés

Koostis:

finasteridum 5 mg, excipiens pro compresso obducto.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Hypertrophie Bénigne De La Prostate

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

2007-10-17

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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Finasterax®
Qu’est-ce que Finasterax et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Finasterax ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Finasterax?
Finasterax peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Comment utiliser Finasterax?
Quels effets secondaires Finasterax peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Finasterax?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Finasterax? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juin 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre le
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
DE
IT
Finasterax®
Drossapharm SA
Qu’est-ce que Finasterax et quand doit-il être utilisé?
Finasterax est un médicament destiné au traitement d'une forme
bénigne d'accroissement de volume de la
prostate (hyperplasie bénigne de la prostate: HBP).
Finasterax ne doit être pris que sur prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
L'accroissement bénin du volume de la prostate est une maladie très
répandue dont la fréquence augmente
avec l'âge et

Toote omadused

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Finasterax®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse/allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Finasterax®
Drossapharm SA
DE
Composition
Principe actif: Finasteridum.
Excipiens: Excipiens pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 5 mg de finastéride.
Indications/Possibilités d’emploi
Hyperplasie bénigne de la prostate symptomatique.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie recommandée est d'un comprimé pelliculé de Finasterax
(5 mg de finastéride) par jour,
indépendamment des repas.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Une adaptation de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients
souffrant d'insuffisance rénale avancée
(jusqu'à une clairance de la créatinine de 9 ml/min/1,73 m²),
étant donné que des études pharmacocinétiques
n'ont montré aucune modification significative de la cinétique du
finastéride.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
On ne dispose pas de données concernant l'insuffisance hépatique.
Patients âgés
Aucune adaptation de posologie n'est requise. L'élimination du
finastéride n'est que légèrement diminuée
chez les patients âgés de plus de 70 ans.
Enfants et adolescents
F