FEXOFENADINE VIATRIS 180 mg, comprimé pelliculé

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

fexofenadine 168 mg sous forme de : chlorhydrate de fexofénadine 180 mg

Saadav alates:

VIATRIS SANTE

ATC kood:

R06AX26.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fexofenadine 168 mg sous forme de : chlorhydrate de fexofénadine 180 mg

Annus:

168 mg

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

pour un comprimé > fexofenadine 168 mg sous forme de : chlorhydrate de fexofénadine 180 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste II

Terapeutiline ala:

antihistaminiques à usage systémique

Näidustused:

FEXOFENADINE VIATRIS, comprimé pelliculé contient du chlorhydrate de fexofénadine qui est un antihistaminique.FEXOFENADINE VIATRIS 180 mg, comprimé pelliculé est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pour soulager les symptômes qui accompagnent une affection cutanée allergique chronique (appelée urticaire idiopathique chronique) tels que démangeaisons, œdème et rougeurs.

Toote kokkuvõte:

FEXOFENADINE (CHLORHYDRATE DE) 180 mg - TELFAST 180 mg, comprimé pelliculé.

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

2008-01-29

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/11/2023
Dénomination du médicament
FEXOFENADINE VIATRIS 180 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de fexofénadine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FEXOFENADINE VIATRIS 180 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FEXOFENADINE VIATRIS 180 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre FEXOFENADINE VIATRIS 180 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FEXOFENADINE VIATRIS 180 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FEXOFENADINE VIATRIS 180 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
FEXOFENADINE VIATRIS, comprimé pelliculé contient du chlorhydrate de
fexofénadine qui est un
antihistaminique.
FEXOFENADINE VIATRIS 180 mg, comprimé pelliculé est utilisé chez
les adultes et les adolescents à
partir de 12 ans pour soulager les symptômes qui accompagnent une
affection cutanée allergique
chronique (appelée urticaire idiopathique chronique) tels que
démangeaisons, œdème et rougeurs.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FEXOFENADINE VIATRIS 180 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais FEXOFENADINE VIATRIS 180 mg, comprimé pelliculé

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FEXOFENADINE VIATRIS 180 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de fexofénadine correspondant à 168 mg de fexofénadine
................................ 180 mg
Pour chaque comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés biconvexes, oblongs, de couleur jaune, de
16,9-17,3 mm x 7,9-8,3 mm de
dimensions, à surface uniforme d’un côté et comportant une barre
de cassure centrale sur l’autre.
La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en deux demi-
doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de l'urticaire idiopathique chronique chez
l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
La dose recommandée de chlorhydrate de fexofénadine pour les adultes
est de 180 mg une fois par jour
avant un repas.
La fexofénadine est un métabolite pharmacologiquement actif de la
terfénadine.
Population pédiatrique
_Enfants âgés de 12 ans et plus :_
La posologie recommandée pour des enfants âgés de 12 ans et plus
est de 180 mg une fois par jour avant
un repas.
_Enfants de moins de 12 ans_ _:_
L'efficacité et la sécurité du chlorhydrate de fexofénadine à la
dose de 180 mg n'ont pas encore été
étudiées chez l'enfant de moins de 12 ans.
Populations particulières
Les études réalisées sur des groupes à risque particulier
(patients âgés ou atteints d’insuffisance rénale ou
hépatique) indiquent qu’il n'est pas nécessaire d'ajuster la
posologie de chlorhydrate de fexofénadine chez
ces patients.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Comme pour la pl