Ferupantil 180 mg compr. pellic.

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-07-2022
RMP RMP (RMP)
10-11-2022

Toimeaine:

Déférasirox 180 mg

Saadav alates:

Sandoz SA-NV

ATC kood:

V03AC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Deferasirox

Annus:

180 mg

Ravimvorm:

Comprimé pelliculé

Koostis:

Déférasirox 180 mg

Manustamisviis:

Voie orale

Terapeutiline ala:

Deferasirox

Toote kokkuvõte:

CTI code: 582915-04 - Taille de l'emballage: 300 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 582915-03 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 582915-02 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 07613421062859 - Code CNK: 4392981 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 582915-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 582906-05 - Taille de l'emballage: 300 (10 x 30) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 582906-03 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 582915-05 - Taille de l'emballage: 300 (10 x 30) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 582906-04 - Taille de l'emballage: 300 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 582906-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 582906-02 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Volitamisolek:

Commercialisé: Non

Loa andmise kuupäev:

2021-04-19

Infovoldik

                                NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FERUPANTIL 90 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
FERUPANTIL 180 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
FERUPANTIL 360 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
déférasirox
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Ferupantil et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ferupantil
3.
Comment prendre Ferupantil
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ferupantil
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FERUPANTIL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE FERUPANTIL
Ferupantil contient une substance active appelée déférasirox.
C’est un chélateur du fer
_, _
qui est un
médicament utilisé pour éliminer le fer en excès dans le corps
(appelé aussi surcharge en fer). Il piège
et élimine l’excès de fer qui est alors principalement excrété
dans les selles.
DANS QUEL CAS FERUPANTIL EST-IL UTILISÉ
Des transfusions sanguines répétées peuvent être nécessaires chez
des patients souffrant de divers
types d’anémies (par exemple, la thalassémie, la drépanocytose ou
les syndromes myélodysplasiques
(SMD)). Toutefois, des transfusions sanguines répétées peuvent
provoquer un excès de fer. Cela est dû
au fait que le sang contient du fer et que votre organisme ne dispose
pas de mécanisme 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ferupantil 90 mg comprimés pelliculés
Ferupantil 180 mg comprimés pelliculés
Ferupantil 360 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
FERUPANTIL 90 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS :
Chaque comprimé pelliculé contient 90 mg de déférasirox.
FERUPANTIL 180 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS :
Chaque comprimé pelliculé contient 180 mg de déférasirox.
FERUPANTIL 360 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS :
Chaque comprimé pelliculé contient 360 mg de déférasirox.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
FERUPANTIL 90 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS :
Comprimé pelliculé, bleu clair, de forme ovaloïde, biconvexe,
insécable, à bords biseautés, portant
l’inscription « NVR » sur une face et l’inscription « 90 » sur
une partie légèrement ascendante située
entre deux lignes courbes en creux sur l’autre face. Dimensions :
environ 10,7 x 4,2 mm.
FERUPANTIL 180 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS :
Comprimé pelliculé, bleu moyen, de forme ovaloïde, biconvexe,
insécable, à bords biseautés, portant
l’inscription « NVR » sur une face et l’inscription « 180 »
sur une partie légèrement ascendante située
entre deux lignes courbes en creux sur l’autre face. Dimensions :
environ 14 x 5,5 mm.
FERUPANTIL 360 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS :
Comprimé pelliculé, bleu foncé, de forme ovaloïde, biconvexe,
insécable, à bords biseautés, portant
l’inscription « NVR » sur une face et l’inscription « 360 »
sur une partie légèrement ascendante située
entre deux lignes courbes en creux sur l’autre face. Dimensions :
environ 17 x 6,7 mm.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ferupantil est indiqué dans le traitement de la surcharge en fer
chronique secondaire à des transfusions
sanguines fréquentes (

7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients de 6
ans et plus
qui présentent une bétâ-thalassémie majeure.
Fer
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik saksa 01-07-2022
MMR MMR saksa 12-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-07-2022
RMP RMP hollandi 10-11-2022