Fenylefrin Abcur Stungulyf, lausn 0,05 mg/ml

Riik: Island

keel: islandi

Allikas: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Toimeaine:

Phenylephrinum hýdróklóríð

Saadav alates:

Abcur AB

ATC kood:

C01CA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

phenylephrine

Annus:

0,05 mg/ml

Ravimvorm:

Stungulyf, lausn

Retsepti tüüp:

(R) Lyfseðilsskylt

Toote kokkuvõte:

577711 Lykja Glerlykja

Volitamisolek:

Markaðsleyfi útgefið

Loa andmise kuupäev:

2013-03-19

Infovoldik

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
FENYLEFRIN ABCUR 0,05 MG/ML, STUNGULYF, LAUSN
FENYLEFRIN ABCUR 0,1 MG/ML, STUNGULYF, LAUSN
fenýlefrín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fenylefrin Abcur og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fenylefrin Abcur
3.
Hvernig nota á Fenylefrin Abcur
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fenylefrin Abcur
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FENYLEFRIN ABCUR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið tilheyrir flokki lyfja sem nefnast adrenvirk og dópamínvirk
lyf. Fenylefrin Abcur er notað til
meðferðar við lágum blóðþrýstingi, sem getur komið fram
meðan á ýmiss konar svæfingu stendur.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FENYLEFRIN ABCUR
EKKI MÁ NOTA FENYLEFRIN ABCUR
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir fenýlefríni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með háþrýsting (háan blóðþrýsting)
-
ef þú ert með æðakvilla í útlimum (lélega blóðrás)
-
ef þú ert með ofvirkan skjaldkirtil (hátt magn af
skjaldkirtilshormóni)
-
ef þú tekur lyf sem valda þrengingu æða (efedrín,
pseudoefedrín, metýlfenídat)
-
ef þú tekur lyf sem kallast ósértækir mónóamín-oxídasahemlar
(MAO) eða 2 vikum eftir að
meðferð með þeim við þunglyndi er hætt (íproníazíð,
níalamíð)
-
ef þú tekur lyf til inntöku um munn eða notkunar í nef sem valda
þrengingu æða (etílefrín,
mídódrín, nafazólín, oxýmetazólín, sýnefrín, tetrýzólín,
túamínóheptan, týmazólín)
-
ef framh�

Toote omadused

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1._ _
HEITI LYFS
Fenylefrin Abcur 0,05 mg/ml, stungulyf, lausn
Fenylefrin Abcur 0,1 mg/ml, stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverjum ml af stungulyfi, lausn, er fenýlefrínhýdróklóríð
sem samsvarar 50 míkrógrömmum af
fenýlefríni.
Hver 10 ml lykja inniheldur fenýlefrínhýdróklóríð sem samsvarar
500 míkrógrömmum af fenýlefríni.
Í hverjum ml af stungulyfi, lausn, er fenýlefrínhýdróklóríð
sem samsvarar 100 míkrógrömmum af
fenýlefríni.
Hver 5 ml lykja inniheldur fenýlefrínhýdróklóríð sem samsvarar
500 míkrógrömmum af fenýlefríni.
Hver 10 ml lykja inniheldur fenýlefrínhýdróklóríð sem samsvarar
1,0 mg af fenýlefríni.
Hver 20 ml lykja inniheldur fenýlefrínhýdróklóríð sem samsvarar
2,0 mg af fenýlefríni.
Hvert 50 ml hettuglas inniheldur fenýlefrínhýdróklóríð sem
samsvarar 5,0 mg af fenýlefríni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert 50 ml hettuglas inniheldur 8 mmól (185) mg natríum.
Hver 20 ml lykja inniheldur 3,2 mmól (74 mg) natríum.
Hver 10 ml lykja inniheldur 1,6 mmól (37 mg) natríum.
Hver 5 ml lykja inniheldur 0,8 mmól (18,5 mg) natríum.
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Útlit: Tær, litlaus lausn.
pH: 4,5 – 6,5
Osmólalstyrkur: 280 – 320 mOsm/kg
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við lágþrýstingi í svæfingu.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_ _
_Fullorðnir _
_Stakur skammtur (bolus) í bláæð:_
Venjulegur skammtur er 50 míkrógrömm, sem má endurtaka þar til
tilætluðum áhrifum er náð.
Við alvarlegan lágþrýsting má auka skammta, án þess að fara
þó yfir 100 míkrógrömm í stökum
skammti.
2
_Samfellt innrennsli í bláæð: _
Upphafsskammtur er 25 til 50 míkrógrömm/mín. Skammta má auka eða
minnka til að viðhalda
slagbilsþrýstingi nálægt grunnlínugildum. Skammtar milli 25 og
100 míkrógrömm/mín. hafa verið
taldir virkir.
_ _
_Skert nýrnastarfsemi: _
Minni skammta af fenýlefrín