FELOGEL geel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

diklofenak

Saadav alates:

Sopharma AD

ATC kood:

M02AA15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

diclofenac

Annus:

10mg 1g 60g 1TK; 10mg 1g 40g 1TK

Ravimvorm:

geel

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Felogel, 10 mg/g geel
Diklofenaknaatrium
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on teile
selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Felogel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Felogel kasutamist
3.
Kuidas Felogel’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Felogel’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Felogel ja milleks seda kasutatakse
Felogel geel sisaldab toimeainena diklofenaknaatriumi, mis kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse
mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks. Seda kasutatakse
paikselt nahale määrimiseks.
Felogel geeli kasutatakse täiskasvanutel ja üle 14-aastastel
noorukitel valu, põletiku ja turse paikseks
leevendamiseks pehmete kudede valulike ning põletikuliste seisundite
korral, nt lihas-ja liigestraumad
(nihestused, nikastused, muljumised, seljavalu, sporditrauma),
kõõlusepõletik, küünarvarre või põlve turse.
2.
Mida on vaja teada enne Felogel kasutamist
Ärge kasutage Felogel geeli
-
kui olete diklofenaknaatriumi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te olete ülitundlik aspiriini või teiste mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite suhtes. Selle
ilminguks on astmahoog, lööve või allergiline nohu;
-
raseduse kolmandal trimestril;
-
kui te olete noorem kui 14-eluaastat.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Mõned patsiendid peavad olema selle ravimi kasutamisel eriti
ettevaatlikud.
Enn

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Felogel, 10 mg/g geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g geeli sisaldab 10 mg diklofenaknaatriumi.
INN: Diclofenacum
Teadaolevat toimet omavad abiained: 1 g geeli sisaldab
propüleenglükooli 50 mg, naatriumbensoaati
2,5 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Läbipaistev, värvitu, geeljas mass, millel on ühtlane konsistents
ja iseloomulik isopropüülalkoholi
lõhn.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid:
Valu paikne leevendamine pehmete kudede valulike ja põletikuliste
seisundite korral.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvnud ja üle 14-aastased noorukid
Annustamine
Geel tuleb määrida 3...4 korda ööpäevas õhukese kihina kergelt
hõõrudes ravitava piirkonna nahale
kuni see imendub. Ühe manustamiskorra annus sõltub ravitava
piirkonna suurusest. Näiteks 2 g geeli
(ligikaudu 6 cm) on piisav ligikaudu 400 cm
2
nahapinna raviks.
Ravi kestus
Ravikuuri kestus sõltub näidustusest ja saavutatud kliinilisest
vastusest ning on tavaliselt kuni 14
päeva. Kui sümptomid ei leevene või halvenevad esimese 7 ravipäeva
jooksul, on soovitatav arstiga
konsulteerida. Arsti konsultatsoon on soovitatav ka juhul kui haaratud
on enam kui kaks suuremat
liigest.
Lapsed
Ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta lastel ja alla 14-aastastel
noorukitel ei ole piisavalt on andmeid
(vt ka lõik 4.3).
Eakad
Ravimit võib kasutada tavalistes täiskasvanu annustes.
Manustamisviis
Geeli tuleb kanda paikselt, nahale. Pärast iga manustamiskorda tuleb
hoolikalt käsi pesta, v.a juhul,
kui käed on ravitav kehapiirkond.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes;
Ülitundlikkus aspiriinile või teistele mittesteroidsetele
põletikuvastastele ravimitele, mis kutsuvad
kliiniliselt esile astmahooge, urtikaariat või allergilist riniiti;
Raseduse kolmas trimester;
Ravim on vastunäidustatud lastele ja alla 14-aastastele noorukitele.
4.4
Erihoiatu