FELODIPIN HEXAL toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-01-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-01-2021

Toimeaine:

felodipiin

Saadav alates:

Hexal AG

ATC kood:

C08CA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

felodipiin

Annus:

5mg 100TK; 5mg 250TK; 5mg 98TK; 5mg 7TK; 5mg 28TK; 5mg 50TK; 5mg 30TK; 5mg 14TK; 5mg 60TK

Ravimvorm:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1/6
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Felodipin HEXAL, 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Felodipin HEXAL, 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Felodipiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Felodipin HEXAL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Felodipin HEXALi võtmist
3.
Kuidas Felodipin HEXALi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Felodipin HEXALi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Felodipin HEXAL ja milleks seda kasutatakse
Felodipin HEXAL sisaldab toimeainet nimega felodipiin. See kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse kaltsiumi antagonistideks. See ravim langetab kõrget
vererõhku, laiendades väikesi
veresooni. Ravim ei mõju halvasti südametalitlusele.
Felodipin HEXALi tablette kasutatakse tõusnud vererõhu
(hüpertensioon ehk kõrgvererõhktõbi) ja
stenokardia (valu südame piirkonnas ja rinnus, mis on tingitud
näiteks füüsilisest pingutusest või
stressist) raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Felodipin HEXALi võtmist
Felodipin HEXALi ei tohi võtta
-
kui olete felodipiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on äge müokardiinfarkt (südameinfarkt);
-
kui teil on äsja tekkinud valu rinnus või kui teil on
stenokardiahoog, mis on kestnud üle 15
minuti või kauem või kui see on tugevam kui tavaliselt;
-
kui teil on kompenseerimata südamepuudulikkus;
-
kui teil on südameklapi või südamelihase haigus. Pidage enne ravimi
võtmist n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1/9
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Felodipin HEXAL, 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Felodipin HEXAL, 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Felodipin HEXAL, 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 5 mg
felodipiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 43,94 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Felodipin HEXAL, 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 10 mg
felodipiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 87,88 mg
laktoosi (monohüdraadina).
INN. Felodipinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Felodipin HEXAL 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid:
kahvatupunast kuni hallikaspunast värvi ümmargune kaksikkumer
toimeainet prolongeeritult vabastav
ligikaudu 7 mm läbimõõduga tablett, mille ühele küljele on
pressitud "F5".
Felodipin HEXAL 10 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid:
kahvatupunast kuni hallikaspunast värvi ümmargune kaksikkumer
toimeainet prolongeeritult vabastav
ligikaudu 9 mm läbimõõduga tablett, mille ühele küljele on
pressitud
"F10".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Näidustused
Arteriaalne hüpertensioon.
Stabiilne stenokardia.
4.2.
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Hüpertensioon
Annus tuleb kohandada konkreetse patsiendi vajadustega. Ravi võib
alustada annusega 5 mg üks kord
ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest võib annust
vähendada 2,5 milligrammini (kui võimalik)
või suurendada 10 milligrammini ööpäevas. Vajaduse korral võib
lisada mõne teise antihüpertensiivse
2/9
ravimi. Standardne säilitusannus on 5 mg üks kord ööpäevas.
Ravimi manustamiseks annuses 2,5 mg
tuleb kasutada sobiva tugevusega ravimvormi.
Stenokardia
Annus tuleb koha
                                
                                Lugege kogu dokumenti